Date published: 2026-1-25

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Ethyl bromodifluoroacetate (CAS 667-27-6)

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Número de CAS:
667-27-6
Peso Molecular:
202.98
Fórmula Molecular:
C4H5BrF2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Ethyl bromodifluoroacetate se emplea en la síntesis de fármacos, agroquímicos y diversos compuestos orgánicos, sirviendo como bloque de construcción clave en estos procesos complejos. Además, su importancia se extiende a actuar como catalizador en la producción de polímeros y como reactivo en la fabricación de polímeros fluorados. Con su reactividad y potencial, el éter bromodifluoroacetato encuentra aplicación como reactivo en la síntesis de compuestos fluorados y como catalizador en la producción de polímeros fluorados, que son fundamentales para la fabricación de dispositivos médicos. El bromuro de etilo actúa como nucleófilo, mientras que el ácido difluoroacético asume el papel de electrófilo. Esta reacción, llevada a cabo en un disolvente aprotico como el diclorometano, se refina aún más a través de la aislamiento del producto mediante destilación.


Ethyl bromodifluoroacetate (CAS 667-27-6) Referencias

  1. Enlace cruzado mediado por cobre y catalizado por paladio de 3-yodocromonas, tiocromonas y quinolonas con bromodifluoroacetato de etilo.  |  Han, X., et al. 2013. J Org Chem. 78: 4850-6. PMID: 23594098
  2. Estereoselectividad de la reacción Honda-Reformatsky en reacciones con bromodifluoroacetato de etilo con α-sulfiniliminas oxigenadas.  |  Fontenelle, CQ., et al. 2014. J Org Chem. 79: 4186-95. PMID: 24746314
  3. Arildifluoroacetilación radical mediada por luz visible de alquinos con bromodifluoroacetato de etilo para la síntesis de cumarinas 3-difluoroacetiladas.  |  Fu, W., et al. 2015. J Org Chem. 80: 4766-70. PMID: 25843358
  4. Acoplamiento cruzado catalizado por paladio de bromodifluoroacetato de etilo con bromuros o triflatos de arilo y acoplamiento cruzado de bromofluoroacetato de etilo con yoduros de arilo.  |  Xia, T., et al. 2017. Org Lett. 19: 2610-2613. PMID: 28467714
  5. Bromodifluoroacetilación de alquenos catalizada por cobre con bromodifluoroacetato de etilo.  |  Li, D., et al. 2018. J Org Chem. 83: 10445-10452. PMID: 29929363
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  10. Síntesis de Indolizinas a partir de Sales de Piridinio y Bromodifluoroacetato de Etilo.  |  Hou, X., et al. 2020. Org Lett. 22: 9313-9318. PMID: 33197193
  11. N-Difluorometilación de anilinas N-piridil-sustituidas con bromodifluoroacetato de etilo.  |  Duan, J., et al. 2022. Org Biomol Chem. 20: 1883-1887. PMID: 35171189
  12. Carbonilación difluoroalquilativa catalizada por paladio de estirenos hacia difluoropentanedioatos.  |  Bao, ZP., et al. 2022. Chem Sci. 13: 9387-9391. PMID: 36093028
  13. Reacción de difluoroalquilación catalizada por cobre.  |  Dong, DQ., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500553
  14. Bromación C5-H selectiva catalizada por cobre y difluorometilación de amidas de 8-aminoquinolina utilizando bromodifluoroacetato de etilo como reactivo bifuncional.  |  Shao, C., et al. 2023. RSC Adv. 13: 6993-6999. PMID: 36874938
  15. Adición radical catalizada por cobre de alquinos para sintetizar compuestos difluoroheterocíclicos.  |  Ke, F., et al. 2023. Org Lett. 25: 2733-2738. PMID: 37022986

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl bromodifluoroacetate, 5 g

sc-257498
5 g
$70.00

Ethyl bromodifluoroacetate, 500 g

sc-257498A
500 g
$312.00