Ethyl Azidoacetate (CAS 637-81-0)
ENLACES RÁPIDOS
El azidoacetato de etilo es un compuesto químico que funciona como agente alquilante en síntesis orgánica. Actúa sometiéndose a reacciones de sustitución nucleofílica con diversos nucleófilos, como aminas y tioles, para formar nuevos enlaces carbono-carbono o carbono-azufre. El mecanismo de acción del azidoacetato de etilo implica que el grupo azido actúa como grupo saliente, facilitando la reacción de sustitución con el nucleófilo. El papel funcional del azidoacetato de etilo en las aplicaciones de desarrollo implica su uso como reactivo para la síntesis de diversos compuestos orgánicos, incluidos los intermedios y las moléculas complejas. Su mecanismo de acción a nivel molecular implica la formación de enlaces covalentes con grupos funcionales nucleófilos, permitiendo la creación de diversas estructuras químicas. El papel del azidoacetato de etilo en aplicaciones experimentales gira en torno a su capacidad para facilitar la síntesis de compuestos orgánicos novedosos gracias a sus propiedades alquilantes, contribuyendo así al avance del desarrollo químico.
Ethyl Azidoacetate (CAS 637-81-0) Referencias
- Catalizador reutilizable soportado por polímeros para la cicloadición [3+2] Huisgen en protocolos de automatización. | Girard, C., et al. 2006. Org Lett. 8: 1689-92. PMID: 16597142
- Control espacial y temporal de la cicloadición alquino-azida mediante reducción fotoiniciada de Cu(II). | Adzima, BJ., et al. 2011. Nat Chem. 3: 256-59. PMID: 21336334
- Un nuevo fotoiniciador que contiene cobre, el acilfosfinato de cobre(II), y su aplicación tanto en la reacción CuAAC fotomediada como en la polimerización radical por transferencia atómica. | Gong, T., et al. 2013. Chem Commun (Camb). 49: 7950-2. PMID: 23900488
- Inhibición por haluros de la cicloadición azida-alquino catalizada por cobre. | Moorman, RM., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 1974-8. PMID: 25537166
- Reacciones de tres componentes para modificaciones posteriores a la polimerización. | Kakuchi, R. and Theato, P. 2013. ACS Macro Lett. 2: 419-422. PMID: 35581849
- Reacción de anelación de pirido mediante una estrategia de cierre en anillo aza Wittig/electrocíclica en tándem: Preparación de derivados de pirazolo[4,3-c]- y pirazolo[3,4-c]piridina. | Pedro Molina ∗, Enrique Aller, Angeles Lorenzo. 1991. Tetrahedron. 47: 6737-6746.
- Estudios sintéticos de los alcaloides 2-aminopirimidínicos variolinas y meridianinas de origen marino | Pilar M Fresneda, Pedro Molina *, Santiago Delgado, Juan A Bleda. 2000. Tetrahedron Letters. 41: 4777-4780.
- Síntesis de algunas β-carbolinas fusionadas, incluido el primer ejemplo del sistema pirrolo[3,2-c]-β-carbolina | Glenn C. Condie, Jan Bergman. 2004. Journal of Heterocyclic Chemistry. 41: 531-540.
- Protocolo sencillo y eficaz de promoción térmica para la reacción de Huisgen-click catalizada por CuSO4-5H2O en agua. | Yuqin Jiang a, Duanyang Kong a, Jinglin Zhao a, Weiwei Zhang a, Wenjing Xu b, Wei Li a, Guiqing Xu a. 2014. Tetrahedron Letters. 55: 2410-2414.
- Formación de derivados octaalquilados rctt tetranaftil-resorcinareno que contienen componentes biológicamente activos | Valentina V. Glushko, Olga S. Serkova, Vera I. Maslennikova. 2020. Tetrahedron Letters. 61.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ethyl Azidoacetate, 5 g | sc-506144 | 5 g | $95.00 | |||
Ethyl Azidoacetate, 25 g | sc-506144A | 25 g | $275.00 |