Ethyl acetohydroxamate (CAS 10576-12-2)
ENLACES RÁPIDOS
El acetohidroxamato de etilo funciona como agente quelante en aplicaciones experimentales, uniéndose a iones metálicos para formar complejos estables. Su mecanismo de acción implica la formación de enlaces de coordinación con iones metálicos, impidiendo su participación en diversas reacciones químicas. El papel funcional del acetohidroxamato de etilo incluye su capacidad para inhibir la actividad de las enzimas metal-dependientes mediante el secuestro de los iones metálicos necesarios para su función. El acetohidroxamato de etilo también puede utilizarse para eliminar iones metálicos de soluciones, contribuyendo a la purificación de compuestos que contienen metales en procesos de investigación y desarrollo. Su mecanismo de acción implica la formación de complejos estables con iones metálicos, eliminándolos eficazmente del entorno de reacción. El papel funcional del acetohidroxamato de etilo en aplicaciones experimentales incluye su capacidad para modular la reactividad de los iones metálicos, influyendo en el resultado de las reacciones químicas y facilitando el aislamiento de compuestos que contienen metales para su posterior estudio.
Ethyl acetohydroxamate (CAS 10576-12-2) Referencias
- Síntesis one-pot sin metales de benzofuranos. | Ghosh, R., et al. 2014. Chemistry. 20: 8888-92. PMID: 24953288
- Síntesis de nuevas chalconas mediante la reacción de acoplamiento cruzado de CO catalizada por paladio de bromo-chalconas con acetohidroxamato de etilo y su evaluación antiplasmódica contra Plasmodium falcipuram in vitro. | Reeta, ., et al. 2019. Bioorg Chem. 86: 631-640. PMID: 30818235
- Chalconas incorporadas a acetohidroxamato de etilo: Descubrimiento de una nueva clase de chalconas para inhibidores multiobjetivo de la monoaminooxidasa B contra la enfermedad de Alzheimer. | Reeta, ., et al. 2019. CNS Neurol Disord Drug Targets. 18: 643-654. PMID: 31550216
- Aislamiento guiado por bioensayo e identificación de ecdisteroides antiulcerosos de las semillas de Sphenocentrum jollyanum Pierre (Menispermaceae). | Akinwumi, IA., et al. 2020. Steroids. 159: 108636. PMID: 32165210
- Síntesis e Identificación de Nuevos Andamiajes de Tiourea N,N-Disustituida y Tiazolidinona Basados en la Moiety de Quinolona como Inhibidor de la Ureasa. | Elshaier, YAMM., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296723
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ethyl acetohydroxamate, 10 g | sc-255159 | 10 g | $98.00 |