Date published: 2025-10-3

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Ethyl 4-iodobenzoate (CAS 51934-41-9)

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Nombres Alternativos:
4-Iodobenzoic Acid Ethyl Ester
Número de CAS:
51934-41-9
Peso Molecular:
276.07
Fórmula Molecular:
C9H9IO2
Información suplementaria:
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Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 4-yodobenzoato de etilo funciona como reactivo en síntesis orgánica, en la preparación de diversos compuestos aromáticos. Su mecanismo de acción implica la participación en reacciones de esterificación, en las que actúa como electrófilo, reaccionando con nucleófilos para formar compuestos de éster. El 4-yodobenzoato de etilo también participa en la síntesis de productos intermedios y agroquímicos, donde sirve como bloque de construcción para la construcción de estructuras moleculares complejas. Para ello, el 4-yodobenzoato de etilo se somete a reacciones de sustitución que permiten la introducción del átomo de yodo en la molécula diana. Su papel en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo puede ser versátil para la creación de diversos compuestos químicos. La capacidad del 4-yodobenzoato de etilo para participar en estas transformaciones contribuye al desarrollo de nuevos materiales y compuestos para diversas aplicaciones industriales.


Ethyl 4-iodobenzoate (CAS 51934-41-9) Referencias

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  2. Reacciones de Propargilación Enantioselectiva de N-Sulfonilketiminas Catalizadas por Plata.  |  Osborne, CA., et al. 2015. Org Lett. 17: 5340-3. PMID: 26506430
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  4. El [11 C]Fluoroformo, un Gran Avance para el Etiquetado Versátil de Grupos Trifluorometilos de Radiotrazadores PET en Alta Actividad Molar.  |  Haskali, MB. and Pike, VW. 2017. Chemistry. 23: 8156-8160. PMID: 28514059
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  10. Politiofenos quirales: Parte I: Síntesis de precursores monoméricos.  |  Krasowska, D., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34299480
  11. Una Estrategia de Síntesis-Funcionalización One-Pot para un Acceso Racionalizado a 1,3,4-Oxadiazoles 2,5-Disustituidos a partir de Ácidos Carboxílicos.  |  Matheau-Raven, D. and Dixon, DJ. 2022. J Org Chem. 87: 12498-12505. PMID: 36054913
  12. Dicarbofuncionalización enantioselectiva catalizada por níquel del 3,3,3-trifluoropropeno.  |  Li, YZ., et al. 2022. Nat Commun. 13: 5539. PMID: 36130927
  13. Antimetabolitos del Ácido Fólico (Antifolatos): Una Breve Revisión sobre Estrategias Sintéticas y Oportunidades de Aplicación.  |  Kovalev, IS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36234766

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl 4-iodobenzoate, 5 g

sc-257474
5 g
$57.00