Date published: 2026-4-11

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Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0)

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Nombres Alternativos:
4-Aminophenylacetic Acid Ethyl Ester
Número de CAS:
5438-70-0
Peso Molecular:
179.22
Fórmula Molecular:
C10H13NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4-aminofenilacetato de etilo funciona como precursor en la síntesis orgánica. Actúa como bloque de construcción en la creación de moléculas complejas, contribuyendo a la síntesis de diversas estructuras químicas. El mecanismo de acción del 4-aminofenilacetato de etilo implica la participación en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite la introducción del grupo 4-aminofenilacetato en moléculas diana. Esto permite modificar su estructura, dando lugar a la formación de nuevos compuestos con potencial actividad biológica. El papel del 4-aminofenilacetato de etilo en el experimento implica su incorporación a vías sintéticas, facilitando la producción de entidades químicas novedosas para su posterior investigación. Sus interacciones moleculares contribuyen a la diversificación de las bibliotecas químicas, apoyando la exploración de las relaciones estructura-actividad.


Ethyl 4-aminophenylacetate (CAS 5438-70-0) Referencias

  1. Química de las quinoxalinas. Parte 14. 4-(2-Quinoxalilamino)-fenilacetatos y 4-(2-quinoxalilamino)-fenilacetil-L-glutamatos como análogos--homólogos de agentes antifolato clásicos. Síntesis y evaluación de la actividad anticancerígena in vitro.  |  Piras, S., et al. 2002. Farmaco. 57: 1-8. PMID: 11902640
  2. Agonistas del receptor opioide kappa arilacetamida con actividad inhibidora reducida del citocromo P450 2D6.  |  Le Bourdonnec, B., et al. 2005. Bioorg Med Chem Lett. 15: 2647-52. PMID: 15863335
  3. Descubrimiento y optimización de inhibidores de ATX mediante modelización, síntesis y evaluación biológica.  |  Balupuri, A., et al. 2018. Eur J Med Chem. 148: 397-409. PMID: 29477073
  4. Cierre de Anillos Carbocíclicos de C-Glicósidos de Arilo Promovido por Ácido Fluorobórico.  |  Zheng, Q., et al. 2020. J Org Chem. 85: 9339-9346. PMID: 32567318
  5. Descubrimiento de Derivados de Pirimidina N-Trisustituidos como Inhibidores de Mutantes RET Tipo I y RET Gatekeeper con una Nueva Pose de Unión a la Cinasa.  |  Zhang, L., et al. 2022. J Med Chem. 65: 1536-1551. PMID: 35081714

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl 4-aminophenylacetate, 5 g

sc-263257
5 g
$133.00