Date published: 2026-2-7

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Ethyl 3-oxohexanoate (CAS 3249-68-1)

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Nombres Alternativos:
Ethyl butyrylacetate
Número de CAS:
3249-68-1
Peso Molecular:
158.19
Fórmula Molecular:
C8H14O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-oxohexanoato de etilo funciona como reactivo en síntesis orgánica. Actúa como agente acilante en presencia de catalizadores adecuados, facilitando la formación de ésteres y otros derivados. El mecanismo de acción del 3-oxohexanoato de etilo consiste en participar en reacciones de acilación, en las que dona su grupo acilo a otras moléculas, dando lugar a la formación de nuevos compuestos. Este proceso se produce mediante la interacción del grupo carbonilo del 3-oxohexanoato de etilo con nucleófilos adecuados, lo que da lugar a la formación de derivados acílicos. El mecanismo de acción del 3-oxohexanoato de etilo a nivel molecular implica la transferencia de su grupo acilo a otras moléculas, lo que permite la formación de diversos compuestos orgánicos.


Ethyl 3-oxohexanoate (CAS 3249-68-1) Referencias

  1. Estrategias Contemporáneas para la Síntesis de Derivados Tetrahidropiranos: Application to Total Synthesis of Neopeltolide, a Marine Macrolide Natural Product.  |  Fuwa, H. 2016. Mar Drugs. 14: PMID: 27023567
  2. Inhibición de la Sensibilización al Quórum y Relaciones Estructura-Actividad de los Ésteres β-Ceto.  |  Forschner-Dancause, S., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27463706
  3. Células enteras como biocatalizadores en transformaciones orgánicas.  |  Garzón-Posse, F., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29799483
  4. Construcción de carbazoles altamente funcionalizados mediante condensación de un enolato a un grupo nitro.  |  Poudel, TN. and Lee, YR. 2015. Chem Sci. 6: 7028-7033. PMID: 29861941
  5. El Alcohol Participa en la Síntesis de la Pirazolo[3,4-b]Piridina Funcionalizada con Cumarina a partir de una Reacción de Tres Componentes de Una Olla.  |  Lin, W., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31382711
  6. Utilización de Aminoetilamino-β-Ciclodextrina Soluble en Agua en la Reacción de Pfitzinger-Catalizada para la Síntesis de Quinaldina Diversamente Funcionalizada.  |  Kim, Y., et al. 2020. Polymers (Basel). 12: PMID: 32050480
  7. Reducción asimétrica autosuficiente de β-cetoésteres catalizada por una nueva y robusta alcohol deshidrogenasa termófila co-inmovilizada con NADH.  |  Orrego, AH., et al. 2021. Catal Sci Technol. 11: 3217-3230. PMID: 34094502
  8. Cambios relacionados con la edad en los metabolitos de hígados de donantes jóvenes y sueros de receptores viejos tras el trasplante de hígado de ratas jóvenes a viejas.  |  Han, Q., et al. 2021. Aging Cell. 20: e13425. PMID: 34157207
  9. La Especificidad y las Amplias Propiedades Multiobjetivo de los Ligandos para los Receptores de Ácidos Grasos Libres FFA3/GPR41 y FFA2/GPR43 y el Receptor de Ácidos Hidroxicarboxílicos Relacionado HCA2/GPR109A.  |  Bisenieks, E., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681211
  10. Los inhibidores de moléculas pequeñas de la ferroquelatasa son agentes antiangiogénicos.  |  Sishtla, K., et al. 2022. Cell Chem Biol. 29: 1010-1023.e14. PMID: 35090600
  11. Minería Bioinformática y Perfiles de Estructura-Actividad de las Monooxigenasas Baeyer-Villiger de Mycobacterium tuberculosis.  |  Tomas, N., et al. 2022. mSphere. 7: e0048221. PMID: 35296143
  12. Formación de buta-1,3-dienos trisustituidos y cetonas α,β-insaturadas mediante la reacción de fosfatos de vinilo funcionalizados y fosfordiamidatos de vinilo con reactivos organometálicos.  |  Oeser, P., et al. 2020. RSC Adv. 10: 35109-35120. PMID: 35515642
  13. Congéneres de Piranoindol Fluorescentes: Síntesis y Propiedades Fotofísicas de los Piranos[3,2-f], [2,3-g], [2,3-f] y [2,3-e]Indoles.  |  Sharapov, AD., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557999

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Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl 3-oxohexanoate, 25 g

sc-239904
25 g
$32.00