Date published: 2026-3-11

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Ethyl 3-Oxoheptanoate (CAS 7737-62-4)

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Número de CAS:
7737-62-4
Peso Molecular:
172.22
Fórmula Molecular:
C9H16O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 3-oxoheptanoato de etilo, con el número CAS 7737-62-4, es un compuesto orgánico clasificado como éster y cetona, concretamente el éster etílico del ácido 3-oxoheptanoico. Esta molécula presenta un grupo funcional cetona en el tercer carbono de una cadena de siete carbonos, con un éster etílico en un extremo terminal. La presencia tanto de un grupo cetona como de un grupo éster en su estructura hace del 3-oxoheptanoato de etilo un valioso reactivo en síntesis orgánica, especialmente en la preparación de diversos intermedios utilizados en la síntesis de estructuras químicas más complejas. El grupo cetona aumenta su reactividad, haciéndolo adecuado para reacciones de condensación y adiciones nucleofílicas, que son esenciales en la construcción de estructuras cíclicas y para la elongación de cadenas en vías sintéticas. El grupo éster permite reacciones como la hidrólisis y la transesterificación, lo que permite a los químicos modificar el éster o transformarlo en otros grupos funcionales más adecuados para otros requisitos sintéticos. En investigación, el 3-oxoheptanoato de etilo se emplea a menudo en el estudio de reacciones de adición de Michael, en las que sirve como socio electrófilo. Además, se ha explorado su papel en la química del sabor, sobre todo en la síntesis de compuestos de sabor y fragancia, donde su degradación o reorganización en condiciones específicas puede producir perfiles de sabor deseables. Este compuesto también se utiliza como material de referencia en estudios analíticos para el desarrollo y la calibración de métodos, especialmente en sistemas que analizan funcionalidades éster o cetona.


Ethyl 3-Oxoheptanoate (CAS 7737-62-4) Referencias

  1. Un nuevo protocolo para una condensación aldólica regioselectiva como síntesis alternativa conveniente de beta-cetoles y cetonas alfa,beta-insaturadas.  |  Kourouli, T., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4615-8. PMID: 12076169
  2. El autoinductor de Pseudomonas aeruginosa N-3-oxododecanoil homoserina lactona acelera la apoptosis en macrófagos y neutrófilos.  |  Tateda, K., et al. 2003. Infect Immun. 71: 5785-93. PMID: 14500500
  3. Oxidación/reorganización en tándem de beta-cetoésteres a ésteres tartrónicos con oxígeno molecular catalizada por yoduro de calcio bajo irradiación de luz visible con lámpara fluorescente.  |  Kanai, N., et al. 2010. Org Lett. 12: 1948-51. PMID: 20349944
  4. Diseño, síntesis y evaluación de tetrahidropirrolo[1,2-c]pirimidinas como inhibidores del ensamblaje de la cápside para el tratamiento del VHB.  |  Li, X., et al. 2017. ACS Med Chem Lett. 8: 969-974. PMID: 28947946
  5. Síntesis y evaluación farmacológica de derivados de triazolopirimidinona como antagonistas intracelulares no competitivos de los receptores de quimiocinas CC 2 y 5.  |  Ortiz Zacarías, NV., et al. 2019. J Med Chem. 62: 11035-11053. PMID: 31742400
  6. La Especificidad y las Amplias Propiedades Multiobjetivo de los Ligandos para los Receptores de Ácidos Grasos Libres FFA3/GPR41 y FFA2/GPR43 y el Receptor de Ácidos Hidroxicarboxílicos Relacionado HCA2/GPR109A.  |  Bisenieks, E., et al. 2021. Pharmaceuticals (Basel). 14: PMID: 34681211
  7. Autorregulación de la biosíntesis de carbapenemas en Erwinia carotovora por análogos de N-(3-oxohexanoil)-L-homoserina lactona.  |  Chhabra, SR., et al. 1993. J Antibiot (Tokyo). 46: 441-54. PMID: 8478262
  8. Preparación de oxepanos, oxepenos y oxocanos por iodoeterificación utilizando bis(sim-colidina)yodo(I) hexafluorofosfato como electrófilo  |  Yves Brunel and Gérard Rousseau. 1996. The Journal of Organic Chemistry. 61: 5793–5800.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl 3-Oxoheptanoate, 10 g

sc-294512
10 g
$253.00