ENLACES RÁPIDOS
El etil 3,4,6-Tri-O-acetil-2-acetamido-2-deoxi-α-D-tioglucopiranósido, un derivado de la tioglucosa, ha acaparado la atención de la investigación científica por sus características estructurales y aplicaciones potenciales. Uno de sus mecanismos de acción específicos es su papel como reactivo de glicosilación en la química de los carbohidratos y la biología química. Los investigadores han utilizado este compuesto como bloque de construcción versátil para la síntesis de glicoconjugados complejos, incluidos glicopéptidos, glicolípidos y glicoproteínas. La funcionalidad tiol permite reacciones de glicosilación selectivas, facilitando la unión específica de carbohidratos a moléculas diana. Además, el etil 3,4,6-Tri-O-acetil-2-acetamido-2-deoxi-α-D-tioglucopiranósido se ha empleado en la preparación de productos naturales glicosilados y sondas basadas en la glicosilación para estudiar las interacciones carbohidrato-proteína, la biosíntesis de glicanos y los procesos biológicos mediados por glicanos. Su aplicación se extiende a la síntesis de materiales basados en carbohidratos, como glicomatrices, glicodendrímeros y gliconanopartículas, para diversos fines de investigación, como el reconocimiento biomolecular, el descubrimiento de fármacos y el diagnóstico. En general, el etil 3,4,6-Tri-O-acetil-2-acetamido-2-deoxi-α-D-tioglucopiranósido es una valiosa herramienta en glicobiología, glicobiología química y campos afines, que facilita la exploración de la función, estructura e interacciones de los carbohidratos en los sistemas biológicos.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Ethyl 3,4,6-Tri-O-acetyl-2-acetamido-2-deoxy-α-D-thioglucopyranoside, 2.5 g | sc-221603 | 2.5 g | $320.00 |