Ethyl (2R,3R)-2-Amino-3-hydrox-decaoct-4E-enoate-13C2

El (2R,3R)-2-amino-3-hidrox-decaoct-4E-enoato de etilo-13C2 es un derivado sintetizado químicamente de un ácido graso natural, diseñado específicamente para aplicaciones de investigación avanzadas. Esta molécula se ha marcado isotópicamente con carbono-13 (^13C) en posiciones específicas, lo que aumenta su utilidad en estudios espectroscópicos como la resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas, permitiendo a los investigadores rastrear y analizar rutas metabólicas con gran precisión. La estereoquímica (2R,3R) indica que este compuesto tiene centros quirales específicos, lo que lo convierte en un candidato interesante para estudios centrados en los aspectos estereoquímicos de las interacciones biológicas y las transformaciones sintéticas. El grupo éster etílico de la molécula aumenta su solubilidad en disolventes orgánicos, lo que facilita su uso en diversos montajes experimentales, en particular los que implican membranas lipídicas o síntesis orgánica. La presencia de un grupo amino y un grupo hidroxilo proporciona asideros funcionales adicionales para modificaciones químicas o para formar enlaces con otras moléculas, lo que es crucial en la ciencia de los polímeros y en la formación de ensamblajes lipídicos complejos. La insaturación de este compuesto (indicada por el "4E-enoato") y la colocación precisa de etiquetas isotópicas lo hacen especialmente útil para estudiar la dinámica y la estructura de los lípidos insaturados en sistemas modelo, lo que permite comprender mejor las propiedades de las membranas y los efectos de la insaturación en el comportamiento de los lípidos.