Date published: 2025-12-21

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Ethyl 2-nitropropionate (CAS 2531-80-8)

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Nombres Alternativos:
2-Nitropropionic acid ethyl ester
Solicitud:
Ethyl 2-nitropropionate es un nitroéster para su uso en reacciones de Michael enantioselectivas
Número de CAS:
2531-80-8
Peso Molecular:
147.13
Fórmula Molecular:
C5H9NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 2-nitropropionato de etilo se utiliza en síntesis orgánica, centrándose en el estudio de los compuestos nitro y sus aplicaciones en la construcción de estructuras moleculares complejas. El 2-nitropropionato de etilo es especialmente conocido por su papel en la síntesis de gamma-aminoácidos y sus derivados, que son importantes en el desarrollo de nuevas moléculas orgánicas. Exploran la reactividad del 2- nitropropionato de etilo en diversas condiciones para optimizar las vías de reacción y mejorar la eficacia de los procesos de síntesis. También se utiliza en estudios relacionados con la reacción de adición de Michael, en la que actúa como nucleófilo. El 2-nitropropionato de etilo se investiga por su posible uso en la química de polímeros, donde su incorporación a polímeros podría dar lugar a materiales con propiedades únicas, como una mayor durabilidad o reactividad.


Ethyl 2-nitropropionate (CAS 2531-80-8) Referencias

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  2. Síntesis en un solo paso del N-óxido de 2-(2-piridil)-3H-indol-3-ona: ¿es una trampa de espín eficaz para el radical hidroxilo?  |  Rosen, GM., et al. 2000. J Org Chem. 65: 4460-3. PMID: 10891156
  3. Estudios Comparativos de Reacciones de Adición Michael de Levoglucosenona Promovidas Catódicamente y Catalizadas por Bases.  |  Samet, AV., et al. 1996. J Org Chem. 61: 8786-8791. PMID: 11667855
  4. Reasignación de la estructura y síntesis de las Jenamidinas A1/A2, síntesis de (+)-NP25302 y síntesis formal de los análogos de SB-311009.  |  Duvall, JR., et al. 2006. J Org Chem. 71: 8579-90. PMID: 17064037
  5. Transformación de aminoácidos naturales en aminoácidos alfa-alquil-sustituidos con ayuda del complejo HOF.CH3CN.  |  Harel, T. and Rozen, S. 2007. J Org Chem. 72: 6500-3. PMID: 17636962
  6. Adición organocatalítica Michael altamente enantioselectiva de nitroalcanos a 4-oxo-enoatos.  |  Lu, HH., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 4251-3. PMID: 19585037
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  8. Comparación de compuestos volátiles de Chungkuk-Jang e Itohiki-Natto.  |  Tanaka, T., et al. 1998. Biosci Biotechnol Biochem. 62: 1440-4. PMID: 27397006
  9. Síntesis catalizada por paladio de monofluoroalquenos a partir de 3,3-difluoropropenos utilizando dimetilmalonato y derivados como nucleófilos.  |  Drouin, M., et al. 2017. Org Biomol Chem. 15: 2376-2384. PMID: 28244537
  10. Un donante de persulfuro sensible a las especies reactivas del oxígeno: Comprensión de la reactividad y potencial terapéutico.  |  Powell, CR., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 6324-6328. PMID: 29697170
  11. Nitrotratamiento de camas de aves compostadas; efectos sobre Salmonella, E. coli y el metabolismo del nitrógeno.  |  Ruiz-Barrera, O., et al. 2020. Bioresour Technol. 310: 123459. PMID: 32389429
  12. Reacción aldólica domino Michael/transannular enantioselectiva catalítica bajo catálisis bifuncional.  |  Mato, R., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 13149-13152. PMID: 33016279
  13. Efecto Inhibitorio de Nitrocompuestos Selectos y Clorato contra Yersinia ruckeri y Yersinia aleksiciae In Vitro.  |  Latham, EA., et al. 2022. Pathogens. 11: PMID: 36422632

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Ethyl 2-nitropropionate, 1 g

sc-234941
1 g
$36.00