Date published: 2025-11-4

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Estrone 3-sulfate sodium salt (CAS 438-67-5)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (1)

Nombres Alternativos:
Estra-1,3,5(10)-trien-17-one 3-(Sulfooxy) Sodium Salt; Estrone Sulfate Sodium Salt
Solicitud:
Estrone 3-sulfate sodium salt es una hormona estrogénica
Número de CAS:
438-67-5
Peso Molecular:
372.41
Fórmula Molecular:
C18H21O5S•Na
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Premarin se ha utilizado ampliamente en diversos campos de investigación científica para investigar el impacto de los estrógenos en varios aspectos. Ha contribuido a la comprensión de cómo los estrógenos influyen en el desarrollo de órganos reproductivos, el crecimiento de células cancerosas, el funcionamiento del sistema inmune, las funciones cerebrales y el sistema cardiovascular. Al unirse a los receptores de estrógenos dentro del cuerpo, Premarin desencadena una cascada de eventos. Esta activación conduce a una serie de procesos celulares, como la regulación de la expresión génica, la síntesis de proteínas, la producción de hormonas y la regulación de la división celular.


Estrone 3-sulfate sodium salt (CAS 438-67-5) Referencias

  1. Determinación cuantitativa y cualitativa de sulfatos de estrógenos en orina humana mediante cromatografía líquida/espectrometría de masas en tándem utilizando tecnología de 96 pocillos.  |  Zhang, H. and Henion, J. 1999. Anal Chem. 71: 3955-64. PMID: 10500482
  2. Identificación de un transportador de aniones orgánicos dependiente de sodio de la glándula suprarrenal de rata.  |  Geyer, J., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 316: 300-6. PMID: 15020217
  3. Efecto independiente del receptor del sulfato de estrona sobre el canal HERG.  |  Kakusaka, S., et al. 2009. J Pharmacol Sci. 109: 152-6. PMID: 19129680
  4. Impacto de los transportadores en la absorción oral: Permeación a través de células Caco-2 de los aniones orgánicos estrona-3-sulfato y glipizida.  |  Gram, LK., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 37: 378-86. PMID: 19491029
  5. Impacto de los transportadores en la absorción oral: estudio de un caso de absorción de aniones orgánicos in vitro e in vivo.  |  Gram, LK., et al. 2009. Mol Pharm. 6: 1457-65. PMID: 19548658
  6. El análisis de regresión lineal múltiple indica la asociación del carácter de sustrato o inhibidor de la glicoproteína P con la intensidad del amargor, medida con un sensor.  |  Yano, K., et al. 2015. J Pharm Sci. 104: 2789-94. PMID: 25545612
  7. Análisis de Mercado de Estrógenos Conjugados: Determinación del Contenido Esteroidal Consistente con LC-MS.  |  Levy, MJ., et al. 2015. AAPS J. 17: 1438-45. PMID: 26242210
  8. Un sensor electroquímico ultrasensible y selectivo para la determinación de la sal sódica de estrona 3-sulfato basado en un electrodo de pasta de carbono modificado con polímeros de impresión molecular.  |  Song, H., et al. 2017. Anal Bioanal Chem. 409: 6509-6519. PMID: 28889259
  9. Impacto de la genisteína y la daidzeína en la conjugación de estrógenos en células de cáncer de mama humano: Un Enfoque Metabolómico Dirigido.  |  Poschner, S., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 699. PMID: 29051735
  10. Interacción de las isoflavonas de soja y sus principales metabolitos con el transportador hOATP2B1.  |  Navrátilová, L., et al. 2018. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 391: 1063-1071. PMID: 29934673
  11. La hiperosmolaridad estimula la inserción mediada por transportadores de sulfato de estrona en la membrana plasmática, pero inhibe la captación por SLC10A1 (NTCP).  |  Müller, JP., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 186: 114484. PMID: 33617845
  12. La Plasticidad Estructural es una Característica de las Posiciones Reostáticas en el Polipéptido Cotransportador de Na+/Taurocolato (NTCP) Humano.  |  Ruggiero, MJ., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35328632
  13. Los estudios mecanísticos in vitro indican que las interacciones farmacológicas clínicas entre los inhibidores de la proteasa y la rosuvastatina se deben a la inhibición de la BCRP intestinal y la OATP1B1 hepática, con una contribución mínima de la OATP1B3, la NTCP y la OAT3.  |  Elsby, R., et al. 2023. Pharmacol Res Perspect. 11: e01060. PMID: 36811234

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Estrone 3-sulfate sodium salt, 10 mg

sc-207642
10 mg
$185.00

Estrone 3-sulfate sodium salt, 50 mg

sc-207642A
50 mg
$899.00