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Estrogen Receptor alpha CRISPR/Cas9 KO Plasmid (m) | sc-418925 | 20 µg | $397.00 | |||
Estrogen Receptor alpha HDR Plasmid (m) | sc-418925-HDR | 20 µg | $445.00 |
Esr1 kodiert den Östrogenrezeptor alpha (ERα), einen ligandenaktivierten nukleären Rezeptor, der als Transkriptionsfaktor fungiert und Gene reguliert, die in Mausgeweben Proliferation, Differenzierung, Stoffwechsel und Reproduktionsphysiologie steuern. Nach Bindung von Östrogenen interagiert ERα mit Östrogen-Response-Elementen und arbeitet mit Koregulatoren sowie kinaseabhängigen Signalen zusammen; dabei bestehen Schnittstellen zu MAPK/ERK-, PI3K/AKT- und Zellzyklus-Regulationsnetzwerken. Die ERα-Aktivität prägt Chromatinprogramme und die zelluläre Plastizität in hormonresponsiven Kontexten, wodurch Esr1 einen zentralen Knotenpunkt für die Erforschung hormonabhängiger Genregulation darstellt. Eine fehlregulierte ERα-Signalgebung ist für Modelle der Biologie der Milchdrüse, der metabolischen Homöostase, von Entzündungsprozessen sowie der endokrinen Tumorbiologie breit relevant.
Estrogen Receptor alpha CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des Esr1-Gens in mouse-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des Esr1-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das Estrogen Receptor alpha HDR-Plasmid (m) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte Esr1 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem Estrogen Receptor alpha CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (m):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des Esr1-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.