Estructura molecular de Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt
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Nombres Alternativos:
Tarceva-d3; N-(3-Ethynylphenyl)-6,7-bis(2-methoxyethoxy-d3)-4-quinazolinamine Hydrochloride
Solicitud:
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt es una forma marcada de Erlontinib HCl, un potente inhibidor de la autofosforilación del EGFR.
Peso Molecular:
435.93
Fórmula Molecular:
C22H17D6N3O4•HCl
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Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt inhibe potente la autofosforilación de EGFR en células tumorales humanas de cabeza y cuello cultivadas, una línea celular que presenta altos niveles de EGFR. Erlotinib-d6 HCl también inhibe la proliferación de líneas celulares PC-9, que contienen una mutación de deleción en el exón 19 del gen EGFR. Una combinación de Erlotinib-d6 HCl y rapamicina produjo un efecto inhibitorio sinérgico en el crecimiento celular.
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt Referencias
- La inhibición de la dinámica del volumen celular mediada por el factor antisecretor produce actividad antitumoral en el glioblastoma. | Ilkhanizadeh, S., et al. 2018. Mol Cancer Res. 16: 777-790. PMID: 29431617
- Cuantificación del inhibidor de la tirosina quinasa erlotinib en el pelo del cuero cabelludo humano mediante cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem: Escollos para la aplicación clínica. | Braal, CL., et al. 2019. J Pharm Biomed Anal. 172: 175-182. PMID: 31051406
- Desarrollo de un ensayo UPLC-MS/MS rápido y sensible para la cuantificación simultánea de Vorolanib y su metabolito en plasma humano y aplicación a un estudio farmacocinético. | Zheng, X., et al. 2021. J Pharm Biomed Anal. 199: 114034. PMID: 33774456
- Determinación de las concentraciones plasmáticas y en líquido cefalorraquídeo de EGFR-TKI en pacientes con cáncer de pulmón. | Chen, GY., et al. 2023. Anal Biochem. 669: 115115. PMID: 36931580
Inhibidor de:
EGFR.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Erlotinib-d6, Hydrochloride Salt, 1 mg | sc-218329 | 1 mg | $265.00 |