
주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
ERK 5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h) | sc-400891-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ERK 5 더블 틈내기효소 플라스미드 (h2) | sc-400891-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAPK7는 성장인자와 세포 스트레스에 대한 반응으로 MEK5 하위에서 활성화되는 비정형 유사분열 촉진 인자-활성화 단백질 키나아제(MAPK)인 ERK5를 암호화합니다. ERK5는 MAPK 연쇄반응(cascade)의 신호를 통합해 증식, 생존, 분화, 세포골격 역학을 조절하는 전사 프로그램을 조정하며, 특히 내피 기능과 전단응력(shear stress) 신호전달에서 중요한 역할을 합니다. ERK5는 기질 단백질을 인산화하고 MEF2 계열과 같은 전사인자를 조절함으로써 염증성 신호전달과 미세환경 자극에 대한 세포 적응에 영향을 미칩니다. MAPK7/ERK5 활성의 이상 조절은 종양유발성 신호 네트워크의 변화 및 혈관·염증성 표현형과 연관되어 왔으며, 따라서 인간 세포에서 경로 및 기전 연구에 유용한 핵심 노드로 간주됩니다.
ERK 5 더블 니카제 플라스미드(h)는 human 세포주 내 MAPK7 유전자좌의 고특이성 편집을 위해 설계된 쌍을 이루는 플라스미드로 구성됩니다. 각 플라스미드는 Cas9 D10A 니카아제와 MAPK7 내의 반대 DNA 가닥을 표적으로 하는 고유한 sgRNA를 발현합니다. 반대 DNA 가닥의 인접 부위로 유도될 때, 두 니카아제는 서로 어긋난 단일 가닥 절단 부위를 생성하며, 이는 함께 엇갈린 이중 가닥 절단을 유발하여 두 가이드의 조화된 표적 활성을 필요로 합니다. 이렇게 생성된 DNA 절단은 내인성 세포 복구 경로, 특히 비동형 말단 결합(NHEJ)을 통해 해결되며, 이는 MAPK7의 기능을 방해하는 삽입 또는 결실을 초래한다. 표적 부위에서 이중 sgRNA 결합을 요구함으로써, 이중 니킹 접근법은 편집 특이성을 향상시키고 표적 정밀도에 대한 추가적인 제어가 필요한 응용을 위한 보완적인 CRISPR 전략을 제공한다.
편집된 세포를 효율적으로 식별할 수 있도록, 한 플라스미드는 형광 시각화를 위한 GFP를 발현하며, 다른 플라스미드는 항생제 선별을 위한 푸로마이신 내성 유전자를 포함하고 있습니다. 이러한 기능들은 공동 형질 도입된 세포 집단의 효율적인 농축을 지원하며, MAPK7 기능이 손상된 클론의 검증을 단순화합니다.
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