ERK 1 Particelle di Attivazione Lentivirale (h): sc-400010-LAC

MAPK3 codifica la chinasi 1 regolata da segnali extracellulari (ERK1), una chinasi serina/treonina che integra segnali a monte provenienti dai recettori tirosin-chinasici, dalla segnalazione RAS–RAF e da MEK1/2 per controllare programmi dipendenti dalla fosforilazione coinvolti in proliferazione, differenziamento, sopravvivenza e risposte allo stress. ERK1 funziona all’interno della cascata canonica MAPK/ERK e modula substrati nucleari e citoplasmatici, inclusi fattori di trascrizione e regolatori del ciclo cellulare, plasmando un’espressione genica specifica del contesto. Un’attività deregolata della via ERK è frequentemente associata a segnali di crescita aberranti e a decisioni alterate sul destino cellulare in diversi contesti patologici, rendendo MAPK3 un nodo centrale per studi meccanicistici sulle dinamiche di segnalazione e sul crosstalk tra vie.

Le particelle di attivazione lentivirale ERK 1 (h) rispondono a questa esigenza incapsulando il sistema completo di attivazione trascrizionale del mediatore di attivazione sinergica (SAM) in particelle lentivirali ad alto titolo pronte per la trasduzione, consentendo un'efficiente sovraregolazione di MAPK3 in una gamma più ampia di tipi di cellule umane.

Le particelle di attivazione lentivirale ERK 1 (h) veicolano tutti i componenti funzionali del sistema del mediatore di attivazione sinergica (SAM) tramite trasduzione lentivirale. Il sistema comprende tre preparati di particelle co-trasdotti nelle cellule bersaglio: uno che codifica per dCas9 cataliticamente inattivo (mutazioni D10A e N863A) fuso al dominio di transattivazione VP64 con un gene di resistenza alla blasticidina; una che codifica la proteina di fusione MS2-p65-HSF1 con un gene di resistenza all'igromicina; e una che codifica un sgRNA di 20 nt specifico per il bersaglio fuso a due aptameri di RNA MS2 con un gene di resistenza alla puromicina. A seguito della trasduzione lentivirale e dell'integrazione genomica dei cassetti di espressione, i componenti del SAM vengono espressi in modo stabile e si assemblano nel locus bersaglio all'interno della regione promotrice prossimale a monte del sito di inizio della trascrizione MAPK3, dove VP64, p65 e HSF1 agiscono in modo cooperativo per reclutare il machinery trascrizionale endogeno e guidare una sovraregolazione sostenuta dell'espressione endogena di ERK 1. L'uso di dCas9 inattivo nei confronti delle nucleasi evita l'introduzione di rotture del DNA a doppio filamento e preserva il locus genomico nativo MAPK3 e l'architettura regolatoria.

Il formato lentivirale offre diversi vantaggi pratici: l'integrazione genomica stabile supporta l'attivazione ereditaria attraverso le divisioni cellulari; le preparazioni di particelle ad alto titolo eliminano la necessità di una produzione virale interna; e la compatibilità con tipi di cellule primarie, non in divisione e resistenti alla trasfezione amplia l'accessibilità sperimentale. Il successo della trasduzione può essere confermato e potenziato attraverso una selezione antibiotica tripla utilizzando puromicina, igromicina e blasticidina.

Solo per uso di ricerca. Non destinato a uso diagnostico o terapeutico.