Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) ERK 1: sc-400010-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ERK 1 consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ERK 1 (h) y el plásmido de doble nickasa ERK 1 (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a MAPK3. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ERK 1 Anticuerpo (G-8): sc-271269
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ERK 1 | sc-400010-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ERK 1 | sc-400010-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
MAPK3 codifica ERK1, una quinasa de serina/treonina que actúa como efector central de la cascada de señalización RAS–RAF–MEK–ERK (MAPK). Tras su activación mediante fosforilación dependiente de MEK, ERK1 se transloca al núcleo y fosforila factores de transcripción y otros sustratos para controlar la proliferación, la diferenciación, la progresión del ciclo celular y las respuestas al estrés. La actividad de ERK1 también integra señales de receptores de factores de crecimiento y de vías de GPCR, modulando la expresión de genes de respuesta inmediata y la regulación por retroalimentación dentro de las redes MAPK. La señalización desregulada de MAPK3/ERK1 se ha vinculado con la señalización oncogénica, la biología inflamatoria y procesos del neurodesarrollo, lo que la hace ampliamente relevante para estudios mecanísticos de reprogramación de la señalización y de fenotipos celulares.
ERK 1 El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus MAPK3 en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de MAPK3. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de MAPK3. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con MAPK3 alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.