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Xeroderma pigmentoso (XP) es un trastorno autosómico recesivo caracterizado por una predisposición genética al cáncer de piel inducido por la luz solar; comúnmente se debe a deficiencias en enzimas de reparación del ADN. Las mutaciones más frecuentes se encuentran en los genes XP de los grupos A a G y grupo V, que codifican proteínas de reparación por excisión de nucleótidos. XPF, también designado como ERCC4 o ERCC11, se asocia directamente con el factor de complementación cruzada de reparación por excisión 1 (ERCC1). ERCC1, un homólogo funcional de Rad10 en S. cerevisiae, es un componente de una endonucleasa específica de la estructura que es responsable de las incisiones de 5' durante la reparación del ADN. La endonucleasa ERCC1-XPF prefiere cortar una hebra de ADN entre regiones de doble cadena y de cadena sencilla cerca de los bordes de la estructura de bucle de tallo, y así contribuye a los pasos iniciales del proceso de reparación por excisión de nucleótidos.
Información sobre pedidos
Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
ERCC1 Anticuerpo (3H11) | sc-53281 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de ERCC1 (3H11): m-IgG Fc BP-HRP | sc-536927 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de ERCC1 (3H11): m-IgGκ BP-HRP | sc-534102 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de ERCC1 (3H11): m-IgG2a BP-HRP | sc-547901 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |