Date published: 2025-9-5

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Epiquinine (CAS 572-60-1)

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Nombres Alternativos:
9-epi-Quinine; 9-Epiquinine; (8α,9S)-6′-Methoxycinchonan-9-ol
Solicitud:
Epiquinine es el 9-epímero del antipalúdico Quinina
Número de CAS:
572-60-1
Peso Molecular:
324.42
Fórmula Molecular:
C20H24N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La epiquinina es un estereoisómero de la quinina, que se distingue por su disposición espacial única de los átomos, que le confiere propiedades químicas y físicas diferentes a las de su homóloga más famosa. En la investigación científica, la epiquinina se ha estudiado principalmente por su potencial como catalizador quiral y su utilidad en la síntesis estereoselectiva. Su papel en estos contextos es vital para el desarrollo de métodos de síntesis asimétrica, cruciales para la creación de sustancias enantioméricamente puras utilizadas en diversas aplicaciones bioquímicas. El estudio de los mecanismos de acción de la epiquinina ha puesto de relieve su capacidad para influir en los resultados estereoquímicos de las reacciones orgánicas. Por ejemplo, se ha estudiado su uso en la catálisis de adiciones Michael, en las que su configuración estereoquímica afecta significativamente a la enantioselectividad de la reacción. Esto aporta información valiosa sobre la relación entre la estructura molecular y la actividad catalítica, fundamental en el campo de la química orgánica. Además, la epiquinina ha servido como herramienta para sondear las interacciones estereoselectivas de las moléculas, lo cual es importante para comprender los principios fundamentales de la quiralidad y sus implicaciones en los procesos de reconocimiento molecular. Estos estudios contribuyen a una comprensión más amplia de las interacciones químicas a nivel molecular, allanando el camino para la investigación avanzada en síntesis química y catálisis.


Epiquinine (CAS 572-60-1) Referencias

  1. Inhibición de la degradación peroxidativa del hemo como base de la acción de la cloroquina y otros antimaláricos de quinolina.  |  Loria, P., et al. 1999. Biochem J. 339 (Pt 2): 363-70. PMID: 10191268
  2. Intercambiadores de aniones enantioselectivos basados en carbamatos derivados de alcaloides de quina: influencia de la estereoquímica C8/C9 en el reconocimiento quiral.  |  Maier, NM., et al. 1999. Chirality. 11: 522-8. PMID: 10423277
  3. Espacios conformacionales de los alcaloides de la Quina.  |  Caner, H., et al. 2003. Chirality. 15: 637-45. PMID: 12840830
  4. Rabe descanse en paz: confirmación de la conversión rabe-kindler de D-quinotoxina en quinina: afirmación experimental de la síntesis total formal de Woodward-Doering de la quinina.  |  Smith, AC. and Williams, RM. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 1736-40. PMID: 18236503
  5. Examen de la quinidina y la quinina y sus preparados farmacéuticos.  |  Smith, E., et al. 1973. J Pharm Sci. 62: 1151-5. PMID: 4714123
  6. Síntesis fácil de la quinina y alcaloides de quina relacionados.  |  Taylor, EC. and Martin, SF. 1972. J Am Chem Soc. 94: 6218-20. PMID: 5054415
  7. Análisis de alcaloides de quina mediante cromatografía líquida de alta resolución. Aplicación al análisis de gluconato de quinidina y sulfato de quinidina y sus formas farmacéuticas.  |  Smith, E. 1984. J Chromatogr. 299: 233-44. PMID: 6490780
  8. Análisis conformacional de la epiquinina y la epiquinidina  |  Silva, T. H., Oliveira, A. B., Dos Santos, H. F., & De Almeida, W. B. 2001. Structural Chemistry. 12: 431-437.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Epiquinine, 50 mg

sc-460772
50 mg
$280.00