



Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
ephrin-A2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403672-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
ephrin-A2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403672-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
EFNA2 codifica a efrina-A2, um ligante ancorado por glicosilfosfatidilinositol (GPI) para as tirosina-quinases receptoras EphA, que medeia sinalização dependente de contato. As interações efrina-A2–EphA regulam a orientação axonal, o mapeamento topográfico, a organização de sinapses e a adesão e migração de células epiteliais por meio de vias que integram GTPases da família Rho, sinalização por MAPK e remodelamento do citoesqueleto. Em contextos de desenvolvimento e doença, alterações na sinalização efrina/Eph estão associadas à desregulação do padrão tecidual, a fenótipos angiogênicos e invasivos e à formação anômala de fronteiras entre células, tornando o EFNA2 um ponto útil para estudar sinais de orientação e sinalização do microambiente em células humanas.
ephrin-A2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus EFNA2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de EFNA2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função EFNA2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com EFNA2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.