EphA7 Anticuerpo (F-10): sc-393974

La subfamilia Eph representa el grupo más grande de proteínas receptoras tirosina quinasas identificadas hasta la fecha. Los receptores de la subfamilia Eph de origen humano (y sus homólogos murinos/avianos) incluyen EphA1 (Eph), EphA2 (Eck), EphA3 (Hek4), EphA4 (Hek8), EphA5 (Hek7), EphA6 (Hek12), EphA7 (Hek11/MDK1), EphA8 (Hek3), EphB1 (Hek6), EphB2 (Hek5), EphB3 (Cek10, Hek2), EphB4 (Htk), EphB5 (Hek9) y EphB6 (Mep). Los EphAs son una familia de proteínas receptoras tirosina quinasas que están involucradas en la guía axonal durante el desarrollo. Estos receptores y sus ligandos, los efrinas, actúan a través de mecanismos repulsivos para guiar los axones en crecimiento hacia sus objetivos apropiados y permitir que se realicen las conexiones de desarrollo correctas. La unión del ligando a un receptor Eph resulta en la fosforilación de tirosina del dominio quinasa, y en la repulsión de los conos de crecimiento axonal y las células en migración. Durante la neurulación, la efrina-A5 se coexpresa con su receptor cognado EphA7 en células en los bordes de los pliegues neurales dorsales. Tres variantes de empalme diferentes de EphA7, una forma de longitud completa y dos versiones truncadas que carecen de dominios quinasa, se expresan en los pliegues neurales.

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EphA7 Anticuerpo (F-10) Referencias:

1. Gradientes opuestos de efrina-As y EphA7 en el colículo superior son esenciales para el mapeo topográfico en el sistema visual de mamíferos.  |  Rashid, T., et al. 2005. Neuron. 47: 57-69. PMID: 15996548
2. Disociación de la orientación de los axones corticotalámicos y talamocorticales por un mecanismo mediado por EphA7.  |  Torii, M. and Levitt, P. 2005. Neuron. 48: 563-75. PMID: 16301174
3. El aumento de la expresión de EphA7 se correlaciona con resultados adversos en pacientes con glioblastoma multiforme primario y recurrente.  |  Wang, LF., et al. 2008. BMC Cancer. 8: 79. PMID: 18366728
4. EPHA7 y EPHA10 interactúan físicamente y se co-localizan de forma diferencial en líneas celulares de mama normal y carcinoma de mama, y el patrón de co-localización se altera en las células MDA-MB-231 que expresan EPHB6.  |  Johnson, C., et al. Cancer Genomics Proteomics. 13: 359-68. PMID: 27566654
5. El ARN no codificante largo KCNQ1OT1 promueve la proliferación, la migración y la invasión en el carcinoma de células escamosas del seno maxilar mediante la regulación del eje miR-204/EphA7.  |  Sun, Y., et al. 2020. J Cell Biochem. 121: 2962-2969. PMID: 31709597
6. El eje microARN-448/EPHA7 regula la proliferación celular, la invasión y la migración a través de la regulación de la vía de señalización PI3K/AKT y la transición epitelio-mesénquima en el cáncer de pulmón de células no pequeñas.  |  Liu, HY., et al. 2020. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 24: 6139-6149. PMID: 32572879
7. Células perivasculares EphA7+ como precursores miogénicos y angiogénicos que mejoran la regeneración del músculo esquelético en un modelo de ratón distrófico muscular.  |  Kano, K., et al. 2020. Stem Cell Res. 47: 101914. PMID: 32738632
8. Receptores de efrina (Eph): EphA1, EphA5, and EphA7 Expression in Uveal Melanoma-Associations with Clinical Parameters and Patient Survival.  |  Gajdzis, M., et al. 2020. Life (Basel). 10: PMID: 33007931
9. El papel de los biomarcadores en el diagnóstico precoz del cáncer gástrico: Un estudio sobre CCR5, CCL5, PDGF y EphA7.  |  Bademler, S., et al. 2024. Curr Issues Mol Biol. 46: 10651-10661. PMID: 39329983
10. Las alteraciones de TP53, CDKN2A, ATM, EPHA7, POT1, CHEK1, GRIN2A y EGFR predicen una menor supervivencia en el carcinoma escamoso de pene.  |  Hojný, J., et al. 2024. Mod Pathol. 38: 100689. PMID: 39694330

El anticuerpo EphA7 preferido es el Anticuerpo EphA7 (E-7): sc-393973.