Date published: 2025-12-21

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ent Atomoxetine-d3, Hydrochloride

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Solicitud:
ent Atomoxetine-d3, Hydrochloride es un enantiómero marcado de la Tomoxetina
Peso Molecular:
294.83
Fórmula Molecular:
C17H19D3ClNO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

ent Atomoxetina-d3, Clorhidrato es un enantionador etiquetado de la Tomoxetina. La Tomoxetina (Atomoxetina, LY 139603; sc-204349) es un inhibidor competitivo y específico de la recaptación de norepinefrina, al tiempo que demuestra una débil inhibición de la serotonina y la dopamina, según se ha estudiado en sinaptosomas de hipotálamo de rata. Estudios adicionales indican que este isómero óptico (-) es más eficaz que el isómero (+), LY139602 (ent S-(+)-Hidrocloruro de atomoxetina; sc-211408). Además, en la corteza prefrontal de las ratas, se informó de que la Tomoxetina no provocaba un aumento de la dopamina en el cuerpo estriado ni en el núcleo accumbens, lo que puede ser útil en otros estudios de investigación de las vías de recompensa del cerebro.


ent Atomoxetine-d3, Hydrochloride Referencias

  1. La atomoxetina aumenta los niveles extracelulares de norepinefrina y dopamina en el córtex prefrontal de la rata: un posible mecanismo de eficacia en el trastorno por déficit de atención con hiperactividad.  |  Bymaster, FP., et al. 2002. Neuropsychopharmacology. 27: 699-711. PMID: 12431845
  2. Influencia de las catecolaminas en las redes corticales prefrontales dorsolaterales.  |  Arnsten, AF. 2011. Biol Psychiatry. 69: e89-99. PMID: 21489408
  3. Un nuevo inhibidor de la captación de norepinefrina carente de afinidad por los receptores en cerebro de rata.  |  Wong, DT., et al. 1982. J Pharmacol Exp Ther. 222: 61-5. PMID: 6123593

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

ent Atomoxetine-d3, Hydrochloride, 1 mg

sc-218309
1 mg
$300.00