Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Datos CRISPR no: la imagen ilustra la calidad de los anticuerpos para visualizar los resultados de los experimentos CRISPR.
Plásmido Doble Nickase (h) ENSA: sc-403380-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)ENSA consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa ENSA (h) y el plásmido de doble nickasa ENSA (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a ENSA. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: ENSA Anticuerpo (L7Q): sc-81883
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) ENSA | sc-403380-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) ENSA | sc-403380-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
ENSA (endosulfina alfa) es una fosfoproteína pequeña y conservada que modula la actividad de las fosfatasas de serina/treonina, en particular inhibiendo los complejos PP2A-B55. Mediante esta regulación, ENSA contribuye a la temporización del ciclo celular, la entrada y salida de la mitosis y el control dependiente de la fosforilación de nodos de señalización que coordinan la proliferación y las respuestas al estrés celular. ENSA está integrada en circuitos quinasa–fosfatasa vinculados a la actividad de las CDK y al control de puntos de control, lo que la hace relevante para el estudio de la fidelidad mitótica y la robustez de la señalización. Las redes de fosforilación alteradas que implican la regulación de PP2A se asocian con frecuencia al cáncer y a la biología neurodegenerativa, lo que sitúa a ENSA como un objetivo útil para el análisis mecanístico de vías.
ENSA El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus ENSA en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de ENSA. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de ENSA. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con ENSA alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.