Elvucitabine (CAS 181785-84-2)

La elvucitabina es un análogo sintético de nucleósido que se ha explorado principalmente por su potencial en la investigación científica, especialmente en el estudio de los mecanismos de replicación vírica. Es estructuralmente similar al arabinósido de citosina, pero con modificaciones que incluyen un átomo de flúor en la posición 5' de la base de citosina. Esta alteración influye significativamente en su interacción con enzimas virales y celulares, lo que lo convierte en un compuesto de interés en el estudio del metabolismo de los nucleósidos y la inhibición de enzimas virales. En contextos de investigación, la elvucitabina actúa como inhibidor competitivo de la transcriptasa inversa (TR) viral, una enzima crítica para la replicación de los retrovirus, incluido el VIH. Al incorporarse a la cadena de ADN viral en crecimiento durante la transcripción inversa, la elvucitabina provoca la terminación prematura de la cadena. Esto se debe a que, una vez incorporada, carece del grupo hidroxilo 3' necesario para la formación del siguiente enlace fosfodiéster en la cadena de ADN, deteniendo así la síntesis posterior de ADN. La elvucitabina se ha utilizado en estudios para comprender la dinámica de los inhibidores nucleósidos de la transcriptasa inversa (INTR) en la inhibición de la replicación viral. Su estructura fluorada le confiere una mayor afinidad por la RT vírica y una menor afinidad por las ADN polimerasas de las células huésped, lo que ayuda a delinear los mecanismos de toxicidad selectiva de los ITIN. Los virus pueden mutar su enzima RT para hacerse menos sensibles a los inhibidores, y la estructura única de la elvucitabina ha sido útil para estudiar cómo afectan estas mutaciones a la eficacia de los ITIN. Los investigadores han examinado los patrones de mutación que conducen a la resistencia, proporcionando información sobre las vías evolutivas de la adaptación viral.