
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
eIF2Bε Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-403917 | 20 µg | $397.00 | |||
eIF2BεPlasmídeo HDR (h) | sc-403917-HDR | 20 µg | $445.00 |
EIF2B5 codifica a subunidade épsilon do fator eucariótico de iniciação da tradução 2B (eIF2Bε), o núcleo catalítico do fator de troca de nucleotídeos de guanina (GEF) do eIF2B que converte eIF2-GDP em eIF2-GTP para sustentar o início da tradução. Essa atividade coloca o eIF2B no centro da resposta integrada ao estresse, na qual a fosforilação de eIF2α limita a função do eIF2B para reprogramar a síntese proteica durante estresse do RE, privação de aminoácidos e estresse viral ou oxidativo. Ao controlar a tradução global e seletiva de mRNAs, o eIF2Bε influencia a proteostase, a progressão do ciclo celular e a sinalização adaptativa ao estresse. Variantes patogênicas de EIF2B5 estão associadas à leucodistrofia/doença da substância branca evanescente, o que reforça sua importância na biologia das células gliais e em vias de mielinização sensíveis ao estresse.
O eIF2Bε CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene EIF2B5 em human linhas celulares. Cada plasmídeo do conjunto coexpressa um sgRNA único, direcionado a um local distinto dentro do locus EIF2B5, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes, e codifica GFP para permitir a identificação fluorescente e o enriquecimento das células transfectadas com sucesso. Esta estratégia multiguia aumenta a probabilidade de induzir deslocamentos de quadro de leitura ou deleções que produzam um knockout funcional, oferecendo uma alternativa mais robusta às abordagens de guia único. As DSBs induzidas em múltiplos locais são resolvidas através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ) ou, quando utilizadas com o modelo doador HDR incluído, através da reparação dirigida por homologia (HDR) num local-alvo definido dentro do locus.
Quando utilizado em conjunto com o doador HDR que expressa RFP, a fluorescência de GFP e RFP pode ser utilizada em conjunto para distinguir populações de células transfectadas das editadas, simplificando os fluxos de trabalho de triagem e seleção de clones baseados em citometria de fluxo.
Para aplicações que requerem clones knockout confirmados e selecionáveis, o eIF2Bε Plasmídeo HDR (h) inclui uma construção doadora HDR contendo uma cassete de resistência à puromicina (PuroR) e um repórter de proteína fluorescente vermelha (RFP), flanqueados por braços de homologia específicos para um local-alvo definido EIF2B5.
Quando co-transfectado com o eIF2Bε Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h):
A construção doadora HDR apresenta sítios loxP flanqueando a cassete de seleção PuroR-RFP para permitir a remoção limpa do marcador após a confirmação do clone. A expressão transitória da recombinase Cre através do Vetor Cre: sc-418923 incluído excisa a cassete, deixando um local loxP residual mínimo dentro do locus EIF2B5 e eliminando potenciais efeitos de confusão em ensaios a jusante.
Esta abordagem em duas etapas:
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.