EGR1 Lentiviral Activation Particles (r): sc-437290-LAC

EGR1（early growth response 1）は、増殖刺激やストレスシグナルによって迅速に誘導される即時早期型の転写因子であり、ラット細胞における刺激依存的な遺伝子発現プログラムの中枢的な制御因子として機能します。MAPK/ERK、PKC、カルシウムシグナル、成長因子経路などの上流入力を統合し、細胞周期の進行、分化、アポトーシス、シナプス可塑性に関連する転写を制御します。EGR1は、細胞外マトリックスのリモデリング、サイトカイン／ケモカインシグナル伝達、血管および神経活動に関わる下流ネットワークも調節するため、炎症、線維化、神経適応のモデルに広く関連します。EGR1活性の破綻は、さまざまな疾患関連の状況において増殖やストレス応答の表現型変化と関連づけられており、経路解析のための機構的ハブとしての有用性を裏づけています。

EGR1 レンチウイルス活性化粒子（r）は、完全な相乗的活性化メディエーター（SAM）転写活性化システムを、トランスダクション可能な高力価レンチウイルス粒子に封入することでこのニーズに対応し、より広範なヒト細胞タイプにおいて効率的なの発現上昇を可能にします。

EGR1 レンチウイルス活性化粒子（r）は、レンチウイルス媒介を介して、シナジー活性化メディエーター（SAM）システムのすべての機能的構成要素を届ける。このシステムは、標的細胞へ共導入される3種類の粒子製剤で構成されています。1つは、VP64転写活性化ドメインとブラスティシジン耐性遺伝子を融合させた、触媒活性のないdCas9（D10AおよびN863A変異）をコードするものです。ヒグロマイシン耐性遺伝子を有するMS2-p65-HSF1融合タンパク質をコードするもの；および、2つのMS2 RNAアプタマーと融合した標的特異的20塩基対sgRNAをコードし、プロマイシン耐性遺伝子を有するもの。レンチウイルスによる導入および発現カセットのゲノムへの組み込み後、SAM構成要素は安定して発現し、転写開始点の上流にある近位プロモーター領域内の標的座に集合する。そこでは、VP64、p65、およびHSF1が協調して作用し、内因性の転写機構を動員して、内因性EGR1の発現を持続的に上向きに調節する。ヌクレアーゼ不活性型dCas9を使用することで、二本鎖DNA切断の導入を回避し、天然のゲノム座および制御機構を維持します。

レンチウイルス形式には、いくつかの実用的な利点があります。安定したゲノム組み込みにより、細胞分裂を経ても遺伝的に継承される活性化がサポートされます。高力価の粒子調製により、施設内でのウイルス生産の必要性がなくなります。また、初代培養細胞、非増殖性細胞、およびトランスフェクション抵抗性細胞との互換性により、実験の適用範囲が広がります。成功したトランスダクションは、プロマイシン、ハイグロマイシン、ブラスティシジンを用いた三重抗生物質選別により確認および選別が可能である。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。