Date published: 2026-7-23

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EGFL7 CRISPR 활성화 플라스미드(m): sc-436135-ACT

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데이터 시트
  • Target species: mouse
  • 20 µg of transfection-ready, purified plasmid DNA; Suitable for up to 20 transfections
  • EGFL7 CRISPR Activation Plasmid (m) 는 synergistic activation mediator (SAM) transcription activation system으로 특정유전자 발현을 upregulate하도록 디자인되였습니다.
  • EGFL7 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 1:1:1의 질량 비율로 3개의 플라스미드로 구성되어 있습니다: 비활성화된 Cas9(dCas9) 뉴클레아제(D10A 및 N863A)를 트랜스활성화 도메인 VP64에 융합한 플라스미드와 블라스티시딘 저항 유전자; MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 코딩하는 플라스미드와 하이그로마이신 저항 유전자; 표적 특이적인 20nt 가이드 RNA가 두 개의 MS2 RNA 아파테머에 융합되어 있고, 푸로마이신 내성 유전자
  • The resulting SAM complex binds to a site-specific region approximately 200-250 nt upstream of the transcriptional start site and provides robust recruitment of transcription factors for highly efficient gene activation
  • EGFL7 CRISPR 활성화 플라스미드 (m) 및 EGFL7 CRISPR 활성화 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Egfl7 전사 개시점 상류의 서로 다른 조절 영역을 표적으로 합니다. 하나 또는 두 가지 디자인 모두 사용할 수 있습니다
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    주문정보

    제품명카탈로그 번호 단위가격수량관심품목

    EGFL7 CRISPR 활성화 플라스미드(m)

    sc-436135-ACT
    20 µg
    $397.00

    EGFL7 CRISPR 활성화 플라스미드(m2)

    sc-436135-ACT-2
    20 µg
    $397.00

    Egfl7는 표피 성장인자 유사 도메인 7(EGFL7)을 암호화하며, EGFL7은 분비형 세포외기질(ECM) 연관 단백질로서 내피세포에 풍부하게 발현되어 혈관 발달과 혈관신생 리모델링을 지원합니다. EGFL7은 내피세포의 이동, 관(tube) 형성, 혈관 안정화에 관여하고, 발아성 혈관신생(sprouting angiogenesis) 과정에서 Notch 경로 활성에 영향을 주는 것을 포함해 세포-세포 및 세포-기질 신호전달의 조절과 연관된 것으로 보고되어 왔습니다. 마우스 모델에서 Egfl7 발현이 변하면 혈관 패터닝과 내피세포 행동이 교란되며, 이는 허혈성 손상에 대한 반응 및 종양 연관 신생혈관형성과 관련된 경로에서 이 유전자가 역할을 함을 시사합니다. EGFL7의 조절 이상은 내피 기능장애가 질병 표현형에 기여하는 염증성 미세환경 및 조직 리모델링의 맥락에서도 연구되어 왔습니다.

    EGFL7 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 기본 DNA 서열을 변경하지 않고 내인성 Egfl7 발현을 상향 조절하는 표적화된 비파괴적 접근법을 제공합니다.

    EGFL7 CRISPR 활성화 플라스미드(m)는 인간 세포주에서 Egfl7 유전자좌의 고효율, 위치 특이적 전사 상향 조절을 위해 설계된 3개의 플라스미드로 구성된 시너지 활성화 매개체(SAM) 시스템입니다. 이 시스템은 DNA 결합 능력은 유지하면서 뉴클레아제 활성을 제거하는 두 가지 비활성화 돌연변이(D10A 및 N863A)를 지닌 촉매 활성 없는 Cas9(dCas9)을 중심으로 구축되었습니다. 이 dCas9은 강력한 전사 활성화제인 VP64와 융합되어 있으며, 선별을 위해 블라스티시딘 내성 유전자와 함께 발현됩니다. 두 번째 플라스미드는 dCas9-VP64와 협동하여 작용하는 2차 활성화 복합체인 MS2-p65-HSF1 융합 단백질을 암호화하며, 히그로마이신 내성 유전자와 함께 존재한다. 세 번째 플라스미드는 표적 특이적 20nt sgRNA를 암호화하며, 이는 MS2-p65-HSF1 복합체를 활성화 부위로 유인하는 두 개의 MS2 RNA 아파타머와 융합되어 있으며, 푸로마이신 내성 유전자가 함께 포함되어 있습니다. 세 플라스미드는 모든 시스템 구성 요소의 균형 잡힌 발현을 위해 질량비 1:1:1로 전달됩니다.

    표적 부위에 조립되면 SAM 복합체는 Egfl7 전사 시작점의 상류 약 200bp 지점에 결합하며, 이곳에서 VP64, p65 및 HSF1이 협력하여 전사 기구를 모집하고 내인성 EGFL7 발현의 상향 조절을 유도합니다. 핵산분해 활성을 가진 Cas9과 달리, dCas9은 이중 가닥 절단을 유발하거나 게놈 서열을 변형시키지 않아, 원형 Egfl7 위치를 보존하고 내인성 위치에서 EGFL7 의존적 전사 반응을 연구할 수 있게 하여, 기능 연구, 표적 유전자 식별 및 Egfl7 발현이 침묵되거나 감소된 종양 세포에서 EGFL7 경로 복원을 모델링하는 데 유용한 도구입니다.

    연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.