EEPD1 Anticuerpo (B-5): sc-398019
- EEPD1 Anticuerpo (B-5) es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) proporcionado como 200 µg/ml
- producido contra los amino ácidos 501-569 localizados en el C-terminus de EEPD1 de origen human
- EEPD1 Anticuerpo (B-5) es recomendado para detectar EEPD1 de human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- EEPD1 Anticuerpo (B-5) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de EEPD1 (B-5): sc-398019.
- m-IgG Fc BP-HRP, 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRP y m-IgGκ BP-HRP son los reactivos de detección secundarios preferidos para EEPD1 Anticuerpo (B-5) para aplicaciones WB. Estos reactivos se ofrecen ahora en paquetes con EEPD1 Anticuerpo (B-5)(véase la información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
VER TAMBIÉN ....
El anticuerpo EEPD1 (B-5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ que detecta EEPD1 de origen humano mediante WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo EEPD1 (B-5) está disponible en forma de anticuerpo anti-EEPD1 no conjugado, así como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-EEPD1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. EEPD1 (dominio que contiene endonucleasa/exonucleasa/fosfatasa 1), también conocido como HSPC107, es una proteína de 569 aminoácidos que contiene un dominio HhH. Una disminución significativa en el nivel de transcripción relativa de EEPD1 es inducida por la exposición a estrés térmico a largo plazo. Por el contrario, EEPD1 se regula al alza en procesos adipogénicos bovinos relacionados con la diferenciación de preadipocitos intramusculares. Codificado por un gen que se mapea en el cromosoma humano 7p14.2, EEPD1 desempeña un papel en la unión y reparación del ADN. El cromosoma 7 representa aproximadamente el 5% del genoma humano y contiene 158 millones de bases que codifican más de 1,000 genes. La osteogénesis imperfecta, el síndrome de Pendred, la lisencefalia, la citrulinemia y el síndrome de Shwachman-Diamond están asociados con el cromosoma 7.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
EEPD1 Anticuerpo (B-5) Referencias:
- Secuencia de ADN del cromosoma 7 humano. | Hillier, LW., et al. 2003. Nature. 424: 157-64. PMID: 12853948
- La lisencefalia 1 se relaciona con múltiples enfermedades: retraso mental, neurodegeneración, esquizofrenia, esterilidad masculina, etc. | Reiner, O., et al. 2006. Neuromolecular Med. 8: 547-65. PMID: 17028375
- Aberraciones estructurales del cromosoma 7 reveladas por una combinación de técnicas de citogenética molecular en neoplasias mieloides. | Brezinová, J., et al. 2007. Cancer Genet Cytogenet. 173: 10-6. PMID: 17284364
- Leucemia y mielodisplasia relacionadas con la terapia: susceptibilidad e incidencia. | Leone, G., et al. 2007. Haematologica. 92: 1389-98. PMID: 17768113
- El citomegalovirus humano infecta productivamente las células corticosuprarrenales e induce una respuesta precoz al cortisol. | Trevisan, M., et al. 2009. J Cell Physiol. 221: 629-41. PMID: 19688782
- Predictores de asociación de todo el genoma (GWA) de la capacidad de respuesta terapéutica anti-TNF-alfa en la enfermedad inflamatoria intestinal pediátrica. | Dubinsky, MC., et al. 2010. Inflamm Bowel Dis. 16: 1357-66. PMID: 20014019
- Genes expresados diferencialmente durante la diferenciación de adipocitos intramusculares bovinos perfilados mediante análisis seriado de la expresión génica. | Mizoguchi, Y., et al. 2010. Anim Genet. 41: 436-41. PMID: 20219066
- Respuestas de la masa muscular, la fuerza y los transcritos génicos al estrés térmico prolongado en sujetos humanos sanos. | Goto, K., et al. 2011. Eur J Appl Physiol. 111: 17-27. PMID: 20803152
- Polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción asociado al gen pro alfa 2(I) del procolágeno humano de tipo I. Aplicación a una familia con una forma autosómica dominante de osteogénesis imperfecta. | Tsipouras, P., et al. 1983. J Clin Invest. 72: 1262-7. PMID: 6313757
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
EEPD1 Anticuerpo (B-5) | sc-398019 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de EEPD1 (B-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-530663 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de EEPD1 (B-5): m-IgGκ BP-HRP | sc-524183 | 200 µg Ab, 40 µg BP | $354.00 | |||
Paquete de EEPD1 (B-5): m-IgG1 BP-HRP | sc-544189 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
EEPD1 Anticuerpo (B-5) AC | sc-398019 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
EEPD1 Anticuerpo (B-5) HRP | sc-398019 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
EEPD1 Anticuerpo (B-5) FITC | sc-398019 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
EEPD1 Anticuerpo (B-5) PE | sc-398019 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
EEPD1 Anticuerpo (B-5) Alexa Fluor® 488 | sc-398019 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
EEPD1 Anticuerpo (B-5) Alexa Fluor® 546 | sc-398019 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
EEPD1 Anticuerpo (B-5) Alexa Fluor® 594 | sc-398019 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
EEPD1 Anticuerpo (B-5) Alexa Fluor® 647 | sc-398019 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
EEPD1 Anticuerpo (B-5) Alexa Fluor® 680 | sc-398019 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
EEPD1 Anticuerpo (B-5) Alexa Fluor® 790 | sc-398019 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 |