EDEM Anticuerpo (D-1): sc-377394

El anticuerpo EDEM (D-1) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ EDEM (también designado como anticuerpo de la proteína 1 similar a la alfa-manosidasa mejoradora de la degradación del retículo endoplásmico, anticuerpo EDEM, anticuerpo de la proteína 1 similar a la alfa-manosidasa mejoradora de la degradación del retículo endoplásmico, anticuerpo de la proteína similar a la alfa-manosidasa mejoradora de la degradación del retículo endoplásmico 1, o anticuerpo de la proteína 1 similar a la alfa-manosidasa mejoradora de la degradación del retículo endoplásmico) que detecta la proteína EDEM de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo EDEM (D-1) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-EDEM no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-EDEM, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. Las proteínas expresadas en el retículo endoplásmico (ER) están sujetas a un estricto control de calidad. Las proteínas terminalmente mal plegadas en el retículo endoplásmico (ER) son retrotranslocadas al citoplasma y degradadas por proteasomas a través de un mecanismo conocido como degradación asociada al retículo endoplásmico (ERAD). La proteína EDEM (similar a la alfa-manosidasa mejoradora de la degradación del ER) es una proteína de membrana tipo II que se localiza en el ER y está directamente involucrada en el ERAD. EDEM dirige las glicoproteínas mal plegadas para su degradación de manera dependiente de N-glicanos y extrae las glicoproteínas mal plegadas del ciclo de calnexina. El gen humano EDEM se localiza en el cromosoma 3p.

Alexa Fluor^® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

REIVEW LI-COR^® y Odyssey^® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

EDEM Anticuerpo (D-1) Referencias:

1. Una nueva proteína similar a la alfa-manosidasa del RE acelera la degradación asociada al RE.  |  Hosokawa, N., et al. 2001. EMBO Rep. 2: 415-22. PMID: 11375934
2. Un cambio de fase dependiente del tiempo en la respuesta de proteínas no plegadas en mamíferos.  |  Yoshida, H., et al. 2003. Dev Cell. 4: 265-71. PMID: 12586069
3. EDEM como aceptor de glicoproteínas terminalmente mal plegadas liberadas de calnexina.  |  Oda, Y., et al. 2003. Science. 299: 1394-7. PMID: 12610305
4. El virus de la hepatitis C suprime la vía IRE1-XBP1 de la respuesta a proteínas no plegadas.  |  Tardif, KD., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 17158-64. PMID: 14960590
5. Genes candidatos para el retraso mental recesivo no sindrómico en el cromosoma 3p (MRT2A).  |  Higgins, JJ., et al. 2004. Clin Genet. 65: 496-500. PMID: 15151510
6. El EDEM contribuye al mantenimiento de la eficacia del plegamiento proteico y de la capacidad secretora.  |  Eriksson, KK., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 44600-5. PMID: 15308654
7. La proteína-tirosina fosfatasa 1B potencia la señalización IRE1 durante el estrés del retículo endoplásmico.  |  Gu, F., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 49689-93. PMID: 15465829
8. Una nueva variante de EDEM inducida por estrés que regula la degradación de glicoproteínas asociadas al retículo endoplásmico.  |  Olivari, S., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 2424-8. PMID: 15579471
9. EDEM3, un homólogo soluble de EDEM, mejora la degradación asociada al retículo endoplásmico de glicoproteínas y el recorte de manosa.  |  Hirao, K., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 9650-8. PMID: 16431915
10. El EDEM participa en la retrotranslocación de la ricina del retículo endoplásmico al citosol.  |  Slominska-Wojewodzka, M., et al. 2006. Mol Biol Cell. 17: 1664-75. PMID: 16452630
11. Elaboración de perfiles de condiciones óptimas para la captura de complejos de proteínas EDEM en melanoma mediante espectrometría de masas.  |  Munteanu, CVA., et al. 2019. Adv Exp Med Biol. 1140: 155-167. PMID: 31347047
12. La coinfección por PCV2 y PRV induce estrés del retículo endoplásmico a través de las vías PERK-eIF2α-ATF4-CHOP e IRE1-XBP1-EDEM.  |  Chen, S., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35562870

Los anticuerpos monoclonales para dianas proteicas de mamíferos y no mamíferos representan esencialmente todas las dianas cubiertas por los anticuerpos policlonales. Más de 8.300 de nuestros anticuerpos se ofrecen como conjugados ImmunoCruz^® lo que elimina la necesidad de un anticuerpo secundario.

Los anticuerpos de Santa Cruz Biotechnology tienen más de 360.000 citas de investigación. Los anticuerpos Anti-EDEM Antibody (D-1) tienen 5 citas en diversas publicaciones científicas.

Los anticuerpos primarios como Anti-EDEM Antibody (D-1) para proteínas diana de mamíferos se recomiendan para la detección de diversas especies de mamíferos, principalmente de ratón, rata y humanos. Muchos anticuerpos de mamíferos también son ideales para la investigación veterinaria y reaccionan con proteínas diana ovinas, porcinas, caprinas, felinas, caninas, bovinas y equinas. Los anticuerpos monoclonales primarios de Santa Cruz Biotechnology son adecuados para aplicaciones de investigación en laboratorio y no están destinados a uso diagnóstico o terapéutico.

EDEM Anticuerpo (D-1) Especificaciones

Nombre alternativo del producto: /%nombre_alternativo_na%/

Nombre del clon del producto: /%nombre_clon_producto%/

Clasificación: Anticuerpo primario

Clonalidad: Anticuerpo monoclonal

Isotipo del anticuerpo: IgM kappa light chain

Aminoácidos: /%amino_acidos%/

Objetivo del epítopo: EDEM

Especie de epítopo: human

Reactividad/Detección del producto: /%reactividad_del_producto%/

Reactividad/Detección de especies: /%reactividad_especies_producto%/

Reactividad adicional en mamíferos: N/A

Reactividad no mamífera adicional: N/A

Aplicaciones: WB, IP, IF, ELISA

Información de vialización: Each vial contains 200 µg IgM kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citaciones de la investigación: 5 citas en diversas publicaciones científicas

Conjugados/formas disponibles por EDEM Anticuerpo (D-1):

/%conjugados_disponibles_formularios_list%/