E6-AP Anticuerpo (F-1): sc-166688

E6-AP (proteína asociada a E6), también designada como ligasa de proteínas de ubiquitina E3A (UBE3A), es un componente de la vía proteolítica mediada por ubiquitina que selectivamente apunta proteínas para su degradación por el proteasoma 26S. La ubiquitina (Ub) se une directamente a sustratos proteicos mediante la transferencia de Ub de una enzima conjugante de ubiquitina E2 a la proteína diana. Esta conjugación es facilitada por la actividad enzimática de miembros de la familia de ligasas de ubiquitina E3, como E6-AP. Se han identificado varios sustratos de E6-AP, incluyendo la proteína supresora de tumores p53 y el homólogo mamífero de Rad23, HHR23A. Estudios previos han indicado que E6-AP se asocia con el oncogén E6 del virus del papiloma humano, el cual forma un complejo con p53 y potencia así la ubiquitinación mediada por E6-AP de p53. Mutaciones genéticas que afectan la actividad de E6-AP resultan en la acumulación de p53 en el citoplasma, y en muchos casos, estas mutaciones están asociadas con el desarrollo del raro trastorno neurodesarrollmental síndrome de Angelman (AS), el cual se caracteriza por una grave disfunción motora y retraso mental.

El anticuerpo E6-AP preferido es el Anticuerpo E6-AP (E-4): sc-166689.