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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
E2F-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-400880-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
E2F-2 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-400880-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
E2F2 codifica o E2F-2, um fator de transcrição específico de sequência que regula a progressão do ciclo celular ao controlar a expressão de genes necessários para a transição G1/S e para a replicação do DNA. O E2F-2 atua no eixo RB–E2F e integra sinais mitogênicos e de checkpoint para coordenar proliferação, diferenciação e apoptose. A atividade desregulada de E2F2 está implicada no controle oncogênico do ciclo celular, na instabilidade genômica e em programas transcricionais alterados observados em múltiplos contextos tumorais. Como um nó em redes de sinalização proliferativa, o E2F-2 é frequentemente investigado em estudos de estresse de replicação, função de vias supressoras de tumor e regulação transcricional de genes da fase S.
E2F-2 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus E2F2 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de E2F2. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função E2F2. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com E2F2 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.