Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plasmide Double Nickase (h) E-FABP: sc-418529-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) E-FABP correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide E-FABP Double Nickase (h) et le plasmide E-FABP Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant FABP5. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: E-FABP Antibody (A-9): sc-365236
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) E-FABP | sc-418529-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) E-FABP | sc-418529-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
La protéine 5 de liaison aux acides gras (FABP5), également appelée FABP épidermique (E-FABP), est une protéine chaperonne cytosolique des lipides qui se lie aux acides gras à longue chaîne et à d’autres ligands hydrophobes afin de coordonner leur trafic intracellulaire, leur stockage et leur utilisation. En modulant la disponibilité des lipides, l’E-FABP influence le remodelage membranaire, le métabolisme oxydatif et des programmes de signalisation médiés par les lipides, y compris des réseaux transcriptionnels régulés par les PPAR. L’activité de FABP5 a été associée à la différenciation cellulaire et aux réponses inflammatoires, reflétant ses rôles dans la biologie de l’épiderme et la fonction des cellules immunitaires. Une expression dérégulée de FABP5 est fréquemment étudiée dans le contexte de la reprogrammation métabolique et des états de signalisation altérés observés dans les cancers, les troubles cutanés et des modèles de maladies inflammatoires.
E-FABP Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus FABP5 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de FABP5. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de FABP5. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de FABP5.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.