Estructura molecular de E-64-c, Número CAS: 76684-89-4
E-64-c (CAS 76684-89-4)
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Nombres Alternativos:
(2S,3S)-trans-Epoxysuccinyl-L-leucylamido-3-methylbutane; Loxistatin Acid
Solicitud:
E-64-c es un eficaz inhibidor sintético de la calpaína
Número de CAS:
76684-89-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
314.4
Fórmula Molecular:
C15H26N2O5
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E-64-c es un eficaz inhibidor sintético de calpaína compuesto de E-64 (sc-201276), que también inhibe catepsina B, catepsina H y catepsina L (proteasas cisteínicas). El compuesto forma un complejo con papaína mediante un enlace covalente tioéter. Estudios indican que E-64-c, también conocido como Ep-475, es un inhibidor más potente de catepsinas B y L en comparación con E-64. Estudios de linfosarcoma LS de ratón muestran que Ep-475 disminuye los efectos del ciclofosfamida.
E-64-c (CAS 76684-89-4) Referencias
- Base estructural de la inhibición de cisteína proteasas por E-64 y sus derivados. | Matsumoto, K., et al. 1999. Biopolymers. 51: 99-107. PMID: 10380357
- Efectos de la inhibición selectiva de la catepsina B y de la inhibición general de las cisteína proteinasas sobre la proteólisis lisosomal en el hígado de rata in vivo e in vitro. | Ohshita, T., et al. 1992. Eur J Biochem. 209: 223-31. PMID: 1382984
- Derivados éster y amida del E64c como inhibidores de las calpaínas plaquetarias. | Huang, Z., et al. 1992. J Med Chem. 35: 2048-54. PMID: 1597856
- Efecto del inhibidor de la cisteína proteasa Ep-475 sobre la apoptosis inducida por ciclofosfamida independiente de TNF-alfa en células LS de linfosarcoma de ratón. | Zhanaeva, SY., et al. 2005. Bull Exp Biol Med. 139: 186-9. PMID: 16027802
- Los inhibidores de la proteasa previenen el desarrollo de la diarrea inducida por rotavirus humano en ratones lactantes. | Ebina, T. and Tsukada, K. 1991. Microbiol Immunol. 35: 583-8. PMID: 1723785
- Purificación y caracterización de la catepsina J de hígado de rata. | Nikawa, T., et al. 1992. Eur J Biochem. 204: 381-93. PMID: 1740150
- Estructura de rayos X refinada del complejo papaína.E-64-c a resolución 2,1-A. | Yamamoto, D., et al. 1991. J Biol Chem. 266: 14771-7. PMID: 1860874
- Determinación cromatográfica líquida de alto rendimiento de un inhibidor de la cisteína proteasa y su éster etílico en suero y músculo de ratón mediante derivatización fluorescente previa a la columna. | Chao, WF., et al. 1990. J Chromatogr. 526: 77-86. PMID: 2341547
- Modo de unión de E-64-c, un potente inhibidor de la proteasa tiol, a la papaína determinado por el análisis de cristales de rayos X del complejo. | Matsumoto, K., et al. 1989. FEBS Lett. 245: 177-80. PMID: 2924921
- Inhibición in vitro e in vivo de proteinasas de cisteína por EST, un nuevo análogo de E-64. | Tamai, M., et al. 1986. J Pharmacobiodyn. 9: 672-7. PMID: 3023601
- Regulación de la degradación de proteínas en el músculo por el calcio. Evidencia de una mayor proteólisis no lisosomal asociada a un elevado nivel de calcio citosólico. | Zeman, RJ., et al. 1985. J Biol Chem. 260: 13619-24. PMID: 3932342
- Efecto de un inhibidor de la tiol proteasa inyectado in vivo, E-64-c, sobre la degeneración de los miofilamentos inducida por el calcio. | Ishiura, S., et al. 1981. J Biochem. 90: 1557-60. PMID: 6279581
- Mecanismo de autolisis postmortem del músculo esquelético. | Takeichi, S., et al. 1984. Biochem Med. 32: 341-8. PMID: 6393954
- Supresión de la eliminación de la línea Z inducida por calcio mediante un inhibidor de tiol-proteasas, E-64-c. | Ishiura, S., et al. 1981. J Biochem. 90: 283-5. PMID: 6793567
- L-trans-Epoxisuccinil-leucilamido(4-guanidino)butano (E-64) y sus análogos como inhibidores de proteinasas de cisteína, incluidas las catepsinas B, H y L. | Barrett, AJ., et al. 1982. Biochem J. 201: 189-98. PMID: 7044372
Inhibidor de:
Calpain, cathepsin B, cathepsin H, cathepsin L, y Protease.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
E-64-c, 1 mg | sc-201278 | 1 mg | $101.00 | |||
E-64-c, 5 mg | sc-201278A | 5 mg | $392.00 |