Date published: 2025-12-17

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(E)-4-Hydroxytamoxifen (CAS 174592-47-3)

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Solicitud:
(E)-4-Hydroxytamoxifen es un metabolito del tamoxifeno
Número de CAS:
174592-47-3
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
387.51
Fórmula Molecular:
C26H29NO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El (E)-4-hidroxitamoxifeno es un metabolito activo del tamoxifeno. Este metabolito actúa como modulador selectivo del receptor estrogénico, uniéndose al receptor estrogénico y bloqueando los efectos del estrógeno en el tejido mamario. El (E)-4-hidroxitamoxifeno se está estudiando por su posible uso en afecciones relacionadas con las hormonas. Su capacidad para modular la actividad del receptor de estrógenos lo hace importante en el estudio de afecciones relacionadas con las hormonas.


(E)-4-Hydroxytamoxifen (CAS 174592-47-3) Referencias

  1. Síntesis y actividad inhibidora de la sulfatasa de los sulfamatos (E)- y (Z)-4-hidroxitamoxifeno.  |  Chu, GH., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 141-4. PMID: 10021916
  2. Eventos transformantes en la tumorigénesis tiroidea y su asociación con las lesiones foliculares.  |  Heaney, AP., et al. 2001. J Clin Endocrinol Metab. 86: 5025-32. PMID: 11600580
  3. Farmacogenética de la UDP-glucuronosiltransferasa (UGT) 2B15: El genotipo UGT2B15 D85Y y el sexo son los principales determinantes de la glucuronidación del oxazepam por el hígado humano.  |  Court, MH., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 310: 656-65. PMID: 15044558
  4. Esteroides sulfatasa: biología molecular, regulación e inhibición.  |  Reed, MJ., et al. 2005. Endocr Rev. 26: 171-202. PMID: 15561802
  5. Síntesis de 1,1,2-trifeniletilenos y su efecto antiproliferativo en líneas celulares de cáncer humano.  |  Zheng, L., et al. 2007. Anticancer Drugs. 18: 1039-44. PMID: 17704654
  6. Evidencia del oxazepam como sonda in vivo de UGT2B15: el aclaramiento de oxazepam se reduce por el polimorfismo UGT2B15 D85Y pero no se ve afectado por la deleción de UGT2B17.  |  He, X., et al. 2009. Br J Clin Pharmacol. 68: 721-30. PMID: 19916996
  7. El tamoxifeno promueve la producción de superóxido en las plaquetas mediante la activación de las vías de la PI3-quinasa y la NADPH oxidasa.  |  Shah, VP., et al. 2012. Thromb Res. 129: 36-42. PMID: 21875743
  8. Avances recientes en la síntesis del raloxifeno: un modulador selectivo del receptor de estrógenos.  |  Dadiboyena, S. 2012. Eur J Med Chem. 51: 17-34. PMID: 22405286
  9. Polimorfismo genético de la UDP-glucuronosiltransferasa (UGT2B15) y glucuronidación del paracetamol en población sana.  |  Mehboob, H., et al. 2016. Pak J Pharm Sci. 29: 1037-41. PMID: 27383482
  10. Análogos no isomerizables del (Z)- y (E)-4-hidroxitamoxifeno. Síntesis y propiedades endocrinológicas de difenilbenzocicloheptenos sustituidos.  |  McCague, R., et al. 1988. J Med Chem. 31: 1285-90. PMID: 3385723
  11. Síntesis, consideraciones conformacionales y unión al receptor de estrógenos de diastereoisómeros y enantiómeros de 1-[4-[2-(dimetilamino)etoxi]fenil]-1,2-difenilbutano (dihidrotamoxifeno).  |  McCague, R. and Leclercq, G. 1987. J Med Chem. 30: 1761-7. PMID: 3656352
  12. Relaciones estructura-actividad de los moduladores selectivos de los receptores de estrógenos: modificaciones del núcleo 2-arilbenzotiofeno del raloxifeno.  |  Grese, TA., et al. 1997. J Med Chem. 40: 146-67. PMID: 9003514
  13. Resistencia adquirida al tamoxifeno: vuelta al principio  |  Maximov, P. Y., McDaniel, R. E., Jordan, V. C., Maximov, P. Y., McDaniel, R. E., & Jordan, V. C. 2013. Tamoxifen: Pioneering Medicine in Breast Cancer,. 143-163.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(E)-4-Hydroxytamoxifen, 5 mg

sc-205662
5 mg
$190.00

(E)-4-Hydroxytamoxifen, 10 mg

sc-205662A
10 mg
$309.00