Date published: 2025-9-26

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(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester (CAS 114653-19-9)

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Nombres Alternativos:
(E)-2-[3-[[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-1-propenyl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Número de CAS:
114653-19-9
Peso Molecular:
298.30
Fórmula Molecular:
C15H31BO3Si
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El éster pinacólico del ácido (E)-3-(terc-butildimetilsiloxi)propeno-1-il-borónico funciona como reactivo en síntesis orgánica. Actúa como reactivo en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo, especialmente en reacciones de acoplamiento cruzado. El éster de pinacol de ácido (E)-3-(terc-butildimetilsililoxi)propeno-1-yl-borónico participa en reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura, en las que se somete a transmetalación con un catalizador de paladio para formar un nuevo enlace carbono-carbono. La fracción éster pinacol del ácido borónico del compuesto facilita la transferencia del grupo alqueno al catalizador de paladio, permitiendo la formación del enlace carbono-carbono deseado. El mecanismo de acción del éster pinacol del ácido (E)-3-(terc-butildimetilsiloxi)propeno-1-yl-borónico consiste en su capacidad para someterse a procesos de adición oxidativa y eliminación reductora, lo que le permite participar en la construcción de moléculas orgánicas complejas.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(E)-3-(tert-Butyldimethylsilyloxy)propene-1-yl-boronic acid pinacol ester, 1 g

sc-300508
1 g
$122.00