Plásmido CRISPR de Activación (h) Dynein HC: sc-400919-ACT
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmdo de Activación CRISPR (h) Dynein HC es un sistema de activación de la trascripción mediante una activación sinérgica (SAM), diseñado para incrementar la expresión de un gen concreto
- Los Plásmdo de Activación CRISPR (h) Dynein HC incluyen los siguientes tres plásmidos, con un radio 1:1:1 : plásmido codificador de la nucleasa Cas 9 desactivada (dCas9), (D10A y N863A) fusionadas al dominio de transactivación VP64 y el gen de resistencia a blasticidina; plásmido codificador de la proteína de fusión MS2-p65-HSF1 y el gen de resistencia a Higromicina; plásmido codificador de la secuencia diana específica de 20 nt de ARN y el gen de resistencia a puromicina.
- El complejo SAM resultante se une en un punto específico a unos 200 -250 nt aguas arriba del inicio de la transcripción del gen diana y ofrece un potente punto de reclutamiento de factores de transcripción para un eficiente incremento de la activación genica.
- Los gRNA codificados por el plásmido de activación CRISPR Dynein HC (h) y el plásmido de activación CRISPR Dynein HC (h2) se dirigen a regiones reguladoras distintas situadas aguas arriba del sitio de inicio de la transcripción de DYNC1H1. Puede que haya uno o ambos diseños disponibles
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: Dynein HC Anticuerpo (C-5): sc-514579
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido CRISPR de Activación (h) Dynein HC | sc-400919-ACT | 20 µg | $397.00 |
DYNC1H1 codifica la cadena pesada 1 de la dineína citoplasmática, un motor dirigido hacia el extremo menos de los microtúbulos que impulsa el transporte a larga distancia de vesículas, orgánulos, ARNm y complejos proteicos. La actividad de la cadena pesada de dineína contribuye a la organización del huso mitótico, el posicionamiento del centrosoma, el tráfico de endosomas/lisosomas y el transporte axonal retrógrado mediante interacciones coordinadas con la dinactina y adaptadores de carga. Como componente central de la maquinaria de transporte del citoesqueleto, DYNC1H1 es esencial para el mantenimiento neuronal y la logística intracelular que modela la polaridad, la proteostasis y las respuestas al estrés. Las alteraciones genéticas de DYNC1H1 se han asociado con fenotipos del neurodesarrollo y neuromusculares, lo que lo hace relevante para estudios de axonopatía, vulnerabilidad de las motoneuronas y señalización dependiente del transporte.
Dynein HC El plásmido de activación CRISPR (h) proporciona un enfoque específico y no destructivo para regular al alza la expresión endógena de DYNC1H1 sin alterar la secuencia de ADN subyacente.
Dynein HC El plásmido de activación CRISPR (h) es un sistema mediador de activación sinérgica (SAM) de tres plásmidos diseñado para la regulación al alza transcripcional altamente eficiente y específica del locus DYNC1H1 en líneas celulares humanas. El sistema se basa en una Cas9 catalíticamente inactiva (dCas9) que porta dos mutaciones inactivadoras (D10A y N863A) que eliminan la actividad nucleasa al tiempo que conservan la unión al ADN. Esta dCas9 se fusiona con VP64, un potente activador transcripcional, y se coexpresa con un gen de resistencia a la blasticidina para la selección. El segundo plásmido codifica la proteína de fusión MS2-p65-HSF1, un complejo activador secundario que actúa en conjunto con dCas9-VP64, junto con un gen de resistencia a la higromicina. El tercer plásmido codifica un ARN guía (sgRNA) específico del objetivo de 20 nt fusionado a dos aptámeros de ARN MS2 que reclutan el complejo MS2-p65-HSF1 al sitio de activación, acompañado de un gen de resistencia a la puromicina. Los tres plásmidos se administran en una proporción de masa de 1:1:1 para una expresión equilibrada de todos los componentes del sistema.
Una vez ensamblado en el locus diana, el complejo SAM se une aproximadamente 200 pb aguas arriba del sitio de inicio transcripcional DYNC1H1, donde VP64, p65 y HSF1 actúan de forma coordinada para reclutar la maquinaria transcripcional e impulsar la regulación al alza de la expresión endógena de Dynein HC. A diferencia de la Cas9 con actividad nucleasa, dCas9 no introduce roturas de doble cadena ni modifica la secuencia genómica, preservando el locus nativo DYNC1H1 y permitiendo el estudio de las respuestas transcripcionales dependientes de Dynein HC en el locus endógeno, lo que la convierte en una herramienta valiosa para estudios funcionales, la identificación de genes diana y la modelización de la restauración de la vía Dynein HC en células tumorales con expresión de DYNC1H1 silenciada o reducida.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.