Date published: 2025-9-7

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DUS1L Anticuerpo (H-12): sc-393586

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Fichas Técnicas
  • DUS1L Anticuerpo H-12 es un monoclonal de ratón IgM (kappa light chain) DUS1L Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
  • específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 366-389 cerca del C-terminus de DUS1L oe orgiendf humanorigin
  • recomendado para detectarDUS1L de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA; también reactivo con otras especies, incluyendo anyd equine and canine
  • Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de DUS1L (H-12): sc-393586.
  • Actualmente, aún no hemos completado la identificación de los reactivos de detección secundaria preferidos para DUS1L Anticuerpo (H-12). Este trabajo está en progreso.

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    El anticuerpo DUS1L (H-12) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgM κ que detecta la proteína DUS1L de origen humano, de ratón y de ratas mediante WB, IP, IF, IHC(P) y ELISA. El anticuerpo DUS1L (H-12) está disponible como un anticuerpo anti-DUS1L no conjugado. DUS1L (dihidrouridina sintasa 1-símil), también conocida como tRNA-dihidrouridina sintasa 1-símil, DUS1 o PP3111, es una proteína de 473 aminoácidos que pertenece a la familia DUS y a la subfamilia DUS1, y cataliza la síntesis de dihidrouridina, una base modificada ubicada en el bucle D de muchos tARN. DUS1L se une al FAD como cofactor y está codificada por un gen ubicado en el cromosoma humano 17, que comprende más del 2.5% del genoma humano y codifica más de 1,200 genes. Dos genes supresores de tumores clave están asociados con el cromosoma 17, a saber, p53 y BRCA1. El gen supresor de tumores p53 es necesario para el mantenimiento de la integridad genética celular al moderar el destino celular a través de la reparación del ADN versus la muerte celular. El mal funcionamiento o la pérdida de la expresión de p53 está asociado con el crecimiento celular maligno y el síndrome de Li-Fraumeni. Al igual que p53, BRCA1 está directamente involucrada en la reparación del ADN, aunque específicamente se reconoce como un determinante genético del cáncer de mama de inicio temprano y la predisposición a cánceres de ovario, colon, glándula prostática y trompas de Falopio.

    Para uso exclusivo en Investigación No está diseñado para para Diagnóstico ó Terapia.

    Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA

    REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.

    DUS1L Anticuerpo (H-12) Referencias:

    1. Sitio web de p53 y análisis de las mutaciones del gen p53 en el cáncer humano: forjando un vínculo entre epidemiología y carcinogénesis.  |  Soussi, T., et al. 2000. Hum Mutat. 15: 105-13. PMID: 10612830
    2. Patrón diferenciado de fosforilación de p53 en tumores humanos.  |  Minamoto, T., et al. 2001. Oncogene. 20: 3341-7. PMID: 11423984
    3. Tres neoplasias malignas primarias relacionadas con la mutación BRCA ocurridas sucesivamente en una portadora de la mutación 185delAG en BRCA1.  |  Piura, B., et al. 2001. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 97: 241-4. PMID: 11451557
    4. Una familia conservada de sintasas de Saccharomyces cerevisiae efectúa la modificación de dihidrouridina del ARNt.  |  Xing, F., et al. 2002. RNA. 8: 370-81. PMID: 12003496
    5. Acercamiento a un gen del cáncer de mama en el cromosoma 17q.  |  Hall, JM., et al. 1992. Am J Hum Genet. 50: 1235-42. PMID: 1598904
    6. La actividad catalasa de cianobacterias previene el estrés oxidativo inducido por Pseudomonas fluorescens DUS1-27 que inhibe el crecimiento de Brassica napus L. (canola).  |  Hudek, L., et al. 2018. Microbes Environ. 33: 407-416. PMID: 30473566
    7. La monitorización de reacciones paralelas reveló una expresión alterada de varias proteínas de lectura, escritura y borrado epitranscriptómicas acompañadas de metástasis de cáncer colorrectal.  |  Qi, TF., et al. 2023. Proteomics. 23: e2200059. PMID: 35443089
    8. La DUS1L humana cataliza la modificación de la dihidrouridina en las posiciones 16/17 del ARNt, y la sobreexpresión de DUS1L perturba la traducción.  |  Matsuura, J., et al. 2024. Commun Biol. 7: 1238. PMID: 39354220
    9. Estudio detallado de la pérdida de heterocigosidad en el cromosoma 17 en tumores de pacientes de Li-Fraumeni portadores de una mutación en el gen TP53.  |  Varley, JM., et al. 1997. Oncogene. 14: 865-71. PMID: 9047394
    10. Síndrome de Li-Fraumeni: susceptibilidad hereditaria al cáncer.  |  Evans, SC. and Lozano, G. 1997. Mol Med Today. 3: 390-5. PMID: 9302689
    11. Pérdida de heterocigosidad para regiones definidas en los cromosomas 3, 11 y 17 en carcinomas del cuello uterino.  |  Kersemaekers, AM., et al. 1998. Br J Cancer. 77: 192-200. PMID: 9460988

    Información sobre pedidos

    Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

    DUS1L Anticuerpo (H-12)

    sc-393586
    200 µg/ml
    $316.00

    DUS1L (H-12) péptido neutralizante

    sc-393586 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393586 P appropriate for?

    Preguntado por: Randy McDonald
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Respondida por: Technical Support
    Fecha de publicación: 2017-03-01
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    Fecha de publicación: 2013-10-30
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    DUS1L Anticuerpo (H-12) clasificado 5.0 de 5 por 1.
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