DU 145 Cell Lysate: sc-2268

El lisado celular DU 145 procede de la línea celular DU 145, un modelo de adenocarcinoma de próstata humano utilizado habitualmente en la investigación oncológica para estudiar la biología y las respuestas al tratamiento de las células de cáncer de próstata. Este lisado es particularmente valioso para analizar los efectos de las manipulaciones genéticas y químicas sobre la proliferación celular, la apoptosis, la señalización del receptor de andrógenos y otras vías relevantes para la progresión del cáncer de próstata. Los investigadores utilizan el lisado DU 145 para explorar mecanismos de resistencia a tratamientos convencionales como la terapia hormonal, centrándose en vías como PI3K/Akt y MAPK, que son críticas para la supervivencia y proliferación celular. Además, el lisado proporciona información sobre el papel de las mutaciones de p53 y las deleciones de PTEN, que son frecuentes en las células DU 145 y contribuyen al comportamiento agresivo del cáncer de próstata. Los estudios realizados con este lisado también examinan la respuesta celular a nuevos inhibidores farmacológicos y la modulación de la expresión de genes implicados en la regulación del ciclo celular y la metástasis. Esta investigación ayuda a comprender los fundamentos moleculares del cáncer de próstata, contribuyendo al desarrollo de herramientas y métodos de investigación más eficaces.

DU 145 Cell Lysate Referencias:

1. La superficie de las células DU145 del carcinoma de próstata media la inhibición del activador del plasminógeno tipo uroquinasa por la maspin.  |  McGowen, R., et al. 2000. Cancer Res. 60: 4771-8. PMID: 10987285
2. Aumento de la estabilidad del factor inhibidor de la migración de macrófagos (MIF) en células de cáncer de próstata DU-145.  |  Meyer-Siegler, K. 2000. J Interferon Cytokine Res. 20: 769-78. PMID: 11032396
3. Las caspasas como ejecutoras clave de la apoptosis inducida por metil selenio (anoikis) de las células de cáncer de próstata DU-145.  |  Jiang, C., et al. 2001. Cancer Res. 61: 3062-70. PMID: 11306488
4. Regulación a la baja de la expresión de PTEN/MMAC/TEP1 en la línea celular DU145 de cáncer de próstata humano por estímulos de crecimiento.  |  Bastola, DR., et al. 2002. Mol Cell Biochem. 236: 75-81. PMID: 12190124
5. La silibinina inhibe la activación constitutiva de Stat3 y provoca la activación de las caspasas y la muerte apoptótica de las células DU145 de carcinoma de próstata humano.  |  Agarwal, C., et al. 2007. Carcinogenesis. 28: 1463-70. PMID: 17341659
6. Las calicreínas-2 y -4 específicas de la próstata potencian la proliferación de las células de cáncer de próstata DU-145 a través de los receptores activados por proteasa-1 y -2.  |  Mize, GJ., et al. 2008. Mol Cancer Res. 6: 1043-51. PMID: 18567807
7. La proteína GPNMB/OA aumenta la invasividad de las líneas celulares de cáncer de próstata metastásico humano DU145 y PC3 a través de la actividad de MMP-2 y MMP-9.  |  Fiorentini, C., et al. 2014. Exp Cell Res. 323: 100-111. PMID: 24589892
8. La galialactona es un inhibidor directo del factor de transcripción STAT3 en células de cáncer de próstata.  |  Don-Doncow, N., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 15969-78. PMID: 24755219
9. El derivado de la piperlongumina, CG-06, inhibe la actividad de STAT3 mediante la unión directa a STAT3 y la regulación de las especies reactivas del oxígeno en células de carcinoma de próstata DU145.  |  Kim, YH., et al. 2018. Bioorg Med Chem Lett. 28: 2566-2572. PMID: 29807795
10. Altas concentraciones de ácido bórico desencadenan estrés oxidativo dependiente de la concentración, vías apoptóticas y alteraciones morfológicas en la línea celular DU-145 de cáncer de próstata humano.  |  Hacioglu, C., et al. 2020. Biol Trace Elem Res. 193: 400-409. PMID: 31066018
11. Efectos de L-NAME en la línea celular DU145 de cáncer de próstata humano: Un estudio basado en la citotoxicidad.  |  Kacar, S., et al. 2020. Hum Exp Toxicol. 39: 182-193. PMID: 31610702
12. El ácido etacrínico inhibe la actividad de STAT3 a través de la modulación de las tirosina fosfatasas SHP2 y PTP1B en células de carcinoma de próstata DU145.  |  Lee, YJ., et al. 2020. Biochem Pharmacol. 175: 113920. PMID: 32201212
13. El anticuerpo monoclonal 225 contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico regula al alza p27KIP1 e induce la detención G1 en la línea celular DU145 de cáncer de próstata.  |  Peng, D., et al. 1996. Cancer Res. 56: 3666-9. PMID: 8706005