DTWD1 Anticuerpo (E-5): sc-398408
- DTWD1 Anticuerpo E-5 es un monoclonal de ratón IgG1 (kappa light chain) DTWD1 Anticuerpo proporcionado como 200 µg/ml
- específico para un epítopo localizado entre los amino ácidos 27-52 cerca del N-terminus de DTWD1 oe orgiendf humanorigin
- DTWD1 Anticuerpo (E-5) es recomendado para detectar DTWD1 de mouse, rat y human origen, mediante WB, IP, IF y ELISA
- DTWD1 Anticuerpo (E-5) es disponible conjugado a agarosa para IP; HRP para WB, IHC(P) y ELISA; y tanto a phycoerythrin como a FITC para IF, IHC(P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546, Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 para WB (RGB), IF, IHC (P) y FCM
- también disponible conjugado a Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 para WB (NIR), IF y FCM
- Contacte con nosotros para recibir GRATIS 10 µg de muestra de DTWD1 (E-5): sc-398408.
- m-IgG Fc BP-HRP es el reactivo de detección secundario preferido para DTWD1 Anticuerpo (E-5) para aplicaciones WB. Este reactivo se ofrece ahora en un paquete con DTWD1 Anticuerpo (E-5)(ver información de pedido más abajo).
ENLACES RÁPIDOS
El anticuerpo DTWD1 (E-5) es un anticuerpo monoclonal de ratón IgG1 κ DTWD1 (también designado como anticuerpo DTWD1) que detecta la proteína DTWD1 de origen ratón, rata y humano por WB, IP, IF y ELISA. El anticuerpo DTWD1 (E-5) está disponible tanto en forma de anticuerpo anti-DTWD1 no conjugado, como en múltiples formas conjugadas de anticuerpo anti-DTWD1, incluyendo agarosa, HRP, PE, FITC y múltiples conjugados de Alexa Fluor®. DTWD1 (proteína 1 que contiene el dominio DTW), también conocida como MDS009, es una proteína de 304 aminoácidos que contiene un motivo DXTW y pertenece a la familia DTW. Existiendo como tres isoformas alternativamente empalmadas, DTWD1 es codificada por un gen que se mapea al cromosoma humano 15q21.2. El cromosoma 15 está compuesto por aproximadamente 106 millones de pares de bases y representa alrededor del 3% del genoma humano. Los síndromes de Angelman y Prader-Willi están asociados con la pérdida de función o deleción de genes en la región 15q11-q13. En el caso del síndrome de Angelman, esta pérdida se debe a la inactividad del gen UBE3A codificado por el 15q11-q13 materno en el cerebro, ya sea por deleción cromosómica o mutación. En los casos del síndrome de Prader-Willi, hay una deleción parcial o completa de esta región de la copia paterna del cromosoma 15. La enfermedad de Tay-Sachs es un trastorno letal asociado con mutaciones del gen HEXA, que está codificado por el cromosoma 15. El síndrome de Marfan está asociado con el cromosoma 15 a través del gen FBN1.
Alexa Fluor® es una marca registrada de Molecular Probes Inc., OR., USA
REIVEW LI-COR® y Odyssey® son marcas registradas de LI-COR Biosciences.
DTWD1 Anticuerpo (E-5) Referencias:
- Análisis de la secuencia de ADN y del historial de duplicación del cromosoma 15 humano. | Zody, MC., et al. 2006. Nature. 440: 671-5. PMID: 16572171
- Terapia génica eficaz en un modelo auténtico de enfermedades relacionadas con Tay-Sachs. | Cachón-González, MB., et al. 2006. Proc Natl Acad Sci U S A. 103: 10373-10378. PMID: 16801539
- La pirimetamina como posible chaperona farmacológica para las formas tardías de gangliosidosis GM2. | Maegawa, GH., et al. 2007. J Biol Chem. 282: 9150-61. PMID: 17237499
- Epigenética molecular del síndrome de Angelman. | Lalande, M. and Calciano, MA. 2007. Cell Mol Life Sci. 64: 947-60. PMID: 17347796
- [El síndrome de Prader-Willi]. | Diene, G., et al. 2007. Ann Endocrinol (Paris). 68: 129-37. PMID: 17499572
- El análisis detallado de la secuencia 15q11-q14 corrige errores y lagunas en la secuencia de acceso público para revelar completamente grandes duplicaciones segmentarias en los puntos de rotura de los síndromes de Prader-Willi, Angelman e inv dup(15). | Makoff, AJ. and Flomen, RH. 2007. Genome Biol. 8: R114. PMID: 17573966
- Microfibrillas ricas en fibrilina: Determinantes estructurales de acontecimientos morfogenéticos y homeostáticos. | Ramirez, F. and Dietz, HC. 2007. J Cell Physiol. 213: 326-30. PMID: 17708531
- Control extracelular de la señalización de TGFbeta en el desarrollo vascular y la enfermedad. | ten Dijke, P. and Arthur, HM. 2007. Nat Rev Mol Cell Biol. 8: 857-69. PMID: 17895899
- La histona deacetilasa 3 inhibe el nuevo gen supresor tumoral DTWD1 en el cáncer gástrico. | Ma, Y., et al. 2015. Am J Cancer Res. 5: 663-73. PMID: 25973305
- Biogénesis y funciones de la aminocarboxipropiluridina en el ARNt. | Takakura, M., et al. 2019. Nat Commun. 10: 5542. PMID: 31804502
- Mutaciones inactivadoras de los genes supresores tumorales KLOTHO y DTWD1 en cánceres colorrectales. | Son, HJ., et al. 2020. Pathol Res Pract. 216: 152816. PMID: 31924336
- Regulación mediada por la corticosterona y funciones de miR-218-5p en el cerebro de rata. | Yoshino, Y., et al. 2022. Sci Rep. 12: 194. PMID: 34996981
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
DTWD1 Anticuerpo (E-5) | sc-398408 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
Paquete de DTWD1 (E-5): m-IgG Fc BP-HRP | sc-526309 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
DTWD1 Anticuerpo (E-5) AC | sc-398408 AC | 500 µg/ml, 25% agarose | $416.00 | |||
DTWD1 Anticuerpo (E-5) HRP | sc-398408 HRP | 200 µg/ml | $316.00 | |||
DTWD1 Anticuerpo (E-5) FITC | sc-398408 FITC | 200 µg/ml | $330.00 | |||
DTWD1 Anticuerpo (E-5) PE | sc-398408 PE | 200 µg/ml | $343.00 | |||
DTWD1 Anticuerpo (E-5) Alexa Fluor® 488 | sc-398408 AF488 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 Anticuerpo (E-5) Alexa Fluor® 546 | sc-398408 AF546 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 Anticuerpo (E-5) Alexa Fluor® 594 | sc-398408 AF594 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 Anticuerpo (E-5) Alexa Fluor® 647 | sc-398408 AF647 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 Anticuerpo (E-5) Alexa Fluor® 680 | sc-398408 AF680 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 Anticuerpo (E-5) Alexa Fluor® 790 | sc-398408 AF790 | 200 µg/ml | $357.00 | |||
DTWD1 (E-5) péptido neutralizante | sc-398408 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |