Plásmido Doble Nickase (h) DSCAM: sc-403385-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)DSCAM consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa DSCAM (h) y el plásmido de doble nickasa DSCAM (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a DSCAM. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) DSCAM | sc-403385-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) DSCAM | sc-403385-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DSCAM (molécula de adhesión celular del síndrome de Down) es un receptor de la superfamilia de las inmunoglobulinas que media el reconocimiento y la adhesión célula–célula durante el neurodesarrollo. En neuronas humanas, DSCAM favorece el crecimiento de neuritas, la guía axonal, la arborización dendrítica y la organización sináptica al coordinar señales dependientes del contacto y la dinámica del citoesqueleto. A través de sus interfaces de unión extracelular y de señalización intracelular, DSCAM contribuye a vías que regulan la especificidad del cableado neuronal y el ensamblaje de circuitos. La desregulación de la dosis o la función de DSCAM se ha asociado con fenotipos del neurodesarrollo, incluidas características vinculadas al síndrome de Down y alteraciones sinápticas y de conectividad relacionadas con el espectro autista.
DSCAM El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus DSCAM en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de DSCAM. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de DSCAM. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con DSCAM alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.