Estructura molecular de Dopal, Número CAS: 5707-55-1
Dopal (CAS 5707-55-1)
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Nombres Alternativos:
3,4-dihydroxyphenylacetaldehyde
Solicitud:
Dopal es un metabolito del neurotransmisor dopamina
Número de CAS:
5707-55-1
Peso Molecular:
152.15
Fórmula Molecular:
C8H8O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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Dopal es un producto aldehídico resultante de la desaminación oxidativa de la dopamina por la monoaminooxidasa. Dopal, un compuesto orgánico presente en varios organismos como bacterias, hongos y plantas, se encuentra en la categoría de aldehídos y sirve como precursor crucial del neurotransmisor dopamina. Su importancia radica en su aplicación en investigaciones centradas en entender las intricadas moleculares de trastornos neurológicos como la enfermedad de Parkinson, la esquizofrenia y la depresión. Además, Dopal ha demostrado ser valioso al investigar el impacto del estrés oxidativo en la función celular, así como al desentrañar el papel de la dopamina en procesos como el aprendizaje y la memoria.
Dopal (CAS 5707-55-1) Referencias
- El bloqueo de la captación vesicular genera el metabolito tóxico de la dopamina 3,4-dihidroxifenilacetaldehído en células PC12: relevancia para la patogénesis de la enfermedad de Parkinson. | Goldstein, DS., et al. 2012. J Neurochem. 123: 932-43. PMID: 22906103
- Inhibición de la aldehído deshidrogenasa como mecanismo patogénico en la enfermedad de Parkinson. | Fitzmaurice, AG., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 636-41. PMID: 23267077
- Los iones metálicos divalentes potencian la oligomerización de la alfa-sinucleína inducida por DOPAL. | Jinsmaa, Y., et al. 2014. Neurosci Lett. 569: 27-32. PMID: 24670480
- Benomilo, aldehído deshidrogenasa, DOPAL y la hipótesis del catecolaldehído para la patogénesis de la enfermedad de Parkinson. | Casida, JE., et al. 2014. Chem Res Toxicol. 27: 1359-61. PMID: 25045800
- Oligomerización y propiedades de unión a la membrana de los aductos covalentes formados por la interacción de la α-sinucleína con el metabolito tóxico de la dopamina 3,4-dihidroxifenilacetaldehído (DOPAL). | Follmer, C., et al. 2015. J Biol Chem. 290: 27660-79. PMID: 26381411
- El metabolito tóxico de la dopamina DOPAL forma un aducto inesperado de dicatecol-pirrol con las lisinas de la α-sinucleína. | Werner-Allen, JW., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 7374-8. PMID: 27158766
- Modulación mediada por antioxidantes de la reactividad proteica del 3,4-Dihidroxifenilacetaldehído, un metabolito tóxico de la dopamina. | Anderson, DG., et al. 2016. Chem Res Toxicol. 29: 1098-107. PMID: 27268734
- Los oligómeros de alfa-sinucleína derivados de DOPAL alteran la función fisiológica de las vesículas sinápticas. | Plotegher, N., et al. 2017. Sci Rep. 7: 40699. PMID: 28084443
- Los enlaces isoindólicos proporcionan una vía para la reticulación de la α-sinucleína mediada por DOPAL. | Werner-Allen, JW., et al. 2018. Biochemistry. 57: 1462-1474. PMID: 29394048
- Exploración del papel de los residuos de metionina en la oligomerización y las propiedades neurotóxicas de la α-sinucleína modificada con DOPAL. | Carmo-Gonçalves, P., et al. 2018. Biochem Biophys Res Commun. 505: 295-301. PMID: 30249394
- Los aductos aldehídicos inhiben la agregación y toxicidad de la α-sinucleína inducida por 3,4-dihidroxifenilacetaldehído: Implicación para la terapia neuroprotectora del Parkinson. | Kumar, VB., et al. 2019. Eur J Pharmacol. 845: 65-73. PMID: 30579934
- La formación de grandes oligómeros de α-sinucleína modificada con DOPAL está modulada por la oxidación de residuos de metionina situados en el dominio C-terminal. | Coelho-Cerqueira, E., et al. 2019. Biochem Biophys Res Commun. 509: 367-372. PMID: 30591215
- Inhibición mitocondrial potenciada por α-sinucleína 3,4-dihidroxifenil-acetaldehído (DOPAL)-oligomerizada. | Sarafian, TA., et al. 2019. J Neurosci Res. 97: 1689-1705. PMID: 31420910
- Acción Protectora In Vitro de la α-Sinucleína Monomérica y Fibrilar en Células Neuronales Expuestas a las Toxinas Dopaminérgicas Salsolinol y DOPAL. | Carmo-Gonçalves, P., et al. 2020. ACS Chem Neurosci. 11: 3541-3548. PMID: 33080132
- Disfunción autonómica precoz similar al Parkinson inducida por la aplicación vagal de DOPAL en ratas. | Sun, J., et al. 2021. CNS Neurosci Ther. 27: 540-551. PMID: 33475253
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Dopal, 25 mg | sc-391117 | 25 mg | $1224.00 | |||
Dopal, 250 mg | sc-391117A | 250 mg | $4590.00 | |||
Dopal, 1 g | sc-391117B | 1 g | $8670.00 |