Date published: 2025-9-6

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Dodecyltriphenylphosphonium bromide (CAS 15510-55-1)

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Solicitud:
Dodecyltriphenylphosphonium bromide se utiliza en estudios de eficacia anticorrosiva de revestimientos nanocompuestos
Número de CAS:
15510-55-1
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
511.52
Fórmula Molecular:
C30H40BrP
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Dodecyltriphenylphosphonium bromide (DTBPB) es una sal de organofosfonio que posee propiedades notables que la han vuelto invaluable en numerosas aplicaciones científicas. Compuesto por un catión de amonio cuaternario y un anión de bromuro, este compuesto exhibe características incoloras, inodoras y no tóxicas, lo que lo hace excepcionalmente adecuado para una amplia gama de experimentos de laboratorio. En la investigación científica, DTBPB ha desempeñado un papel fundamental en varios ámbitos, incluyendo la síntesis de compuestos y la investigación de la estructura y función de las proteínas. DTBPB ha sido ampliamente utilizado como un tensioactivo en la síntesis de polímeros, un catalizador en la síntesis de compuestos orgánicos y un ionóforo en el examen de sistemas biológicos. Además, su utilidad en desentrañar las complejidades de la estructura y función de las proteínas ha sido notable. Al ser una sal de amonio cuaternario, el bromuro de dodeciltriphenilfosfonio lleva una carga positiva en su átomo de nitrógeno, lo que permite interacciones con moléculas cargadas negativamente como proteínas y ácidos nucleicos. Además, esta carga positiva facilita la formación de enlaces de hidrógeno con otras moléculas, influyendo consecuentemente en la estructura y función de las proteínas.


Dodecyltriphenylphosphonium bromide (CAS 15510-55-1) Referencias

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  3. Estructura y dinámica de interfaces surfactantes en arcillas modificadas orgánicamente.  |  Mirau, PA., et al. 2008. J Phys Chem B. 112: 10544-51. PMID: 18671356
  4. Aldehídos δ-hidroxi α,β-insaturados derivados de glicanos (aldehídos Perlin): bloques de construcción versátiles en síntesis orgánica.  |  Reddy, LV., et al. 2013. Chem Rev. 113: 3605-31. PMID: 23419115
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  10. Superactividad enzimática controlable de la α-quimotripsina activada por la interacción electrostática con tensioactivos gemínicos catiónicos.  |  Yue, Z., et al. 2021. RSC Adv. 11: 7294-7304. PMID: 35423262
  11. Síntesis Total y Determinación de la Configuración Absoluta del Criptorigidifoliol G.  |  Choudhury, UM., et al. 2022. J Org Chem.. PMID: 36480814
  12. La peroxidación lipídica mitocondrial es responsable de la ferroptosis.  |  Lyamzaev, KG., et al. 2023. Cells. 12: PMID: 36831278
  13. Mecanismos moleculares de las interacciones polimixina B-membrana: correlación directa entre la densidad de carga superficial y el transporte autopromovido.  |  Wiese, A., et al. 1998. J Membr Biol. 162: 127-38. PMID: 9538506

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dodecyltriphenylphosphonium bromide, 10 g

sc-227967
10 g
$209.00