Date published: 2025-11-4

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Dodecyl isothiocyanate (CAS 1072-32-8)

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Nombres Alternativos:
Lauryl isothiocyanate
Número de CAS:
1072-32-8
Peso Molecular:
227.41
Fórmula Molecular:
C13H25NS
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Dodecyl isothiocyanate (DITC) es un compuesto químico versátil ampliamente empleado en diversas aplicaciones, que van desde experimentos de laboratorio hasta procesos industriales. Este líquido incoloro y volátil posee un distintivo olor penetrante, lo que lo convierte en un reactivo comúnmente utilizado en la síntesis orgánica. En la investigación científica, el Dodecyl isothiocyanate encuentra utilidad en diversos ámbitos. Sirve como reactivo en la síntesis de compuestos orgánicos, como catalizador en la producción de nuevos materiales y como surfactante que facilita la creación de nanomateriales. Además, ha demostrado ser valioso en la investigación de las interacciones proteína-lípido, arrojando luz sobre la estructura y función de las proteínas. Funcionando como agente alquilante, el Dodecyl isothiocyanate tiene la capacidad de formar enlaces covalentes con diversas moléculas biológicas, incluyendo proteínas, lípidos y ácidos nucleicos. Esta naturaleza versátil le permite interactuar eficazmente con estas moléculas. Además, puede actuar como inhibidor de enzimas, facilitando la exploración de la estructura y función de las proteínas.


Dodecyl isothiocyanate (CAS 1072-32-8) Referencias

  1. Extracción líquido-líquido de iones metálicos univalentes de clase b mediante el compuesto tiacorona 4'-picrilaminobenzo-1,4,8,11-tetra-tiaciclopentadec-13-eno.  |  Sekido, E., et al. 1985. Talanta. 32: 797-802. PMID: 18964006
  2. Glycoarrays mediante una nueva modificación no covalente-covalente en tándem de placas de microtitulación de poliestireno y su interrogación con células vivas.  |  Grabosch, C., et al. 2012. Chembiochem. 13: 1874-9. PMID: 22893609
  3. Desarrollo de 1,2,4-triazoles que contienen 3,5-dinitrofenil y sus análogos trifluorometilados como agentes antituberculosos altamente eficaces que inhiben la 2'-oxidasa decaprenilfosforil-β-d-ribofuranosa.  |  Karabanovich, G., et al. 2019. J Med Chem. 62: 8115-8139. PMID: 31393122
  4. 5-Aril-1,3,4-oxadiazol-2-aminas Decoradas con Alquilo Largo y sus Análogos: Síntesis, Inhibición de la Acetil- y Butirilcolinesterasa y Estudio de Docking.  |  Pflégr, V., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 35455397
  5. Efectos inhibitorios del isotiocianato de 6-fenilhexilo sobre la activación metabólica 4-(metilnitrosamino)-1-(3-piridil)-1-butanona y la tumorigénesis pulmonar en ratas.  |  Hecht, SS., et al. 1996. Carcinogenesis. 17: 2061-7. PMID: 8824535

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dodecyl isothiocyanate, 1 g

sc-285477
1 g
$45.00

Dodecyl isothiocyanate, 5 g

sc-285477A
5 g
$179.00

Dodecyl isothiocyanate, 25 g

sc-285477B
25 g
$418.00