Date published: 2025-9-6

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Dodecanoyl chloride (CAS 112-16-3)

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Número de CAS:
112-16-3
Peso Molecular:
218.76
Fórmula Molecular:
C12H23ClO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El cloruro de dodecanoilo, también conocido como cloruro de lauroilo, es un compuesto orgánico que ha despertado un gran interés en la investigación científica, sobre todo en los campos de la química orgánica y la ciencia de los materiales. Los investigadores han estudiado ampliamente los mecanismos y aplicaciones del cloruro de dodecanoilo en diversos contextos. El cloruro de dodecanoilo se utiliza principalmente como intermediario reactivo en síntesis orgánica. Su grupo funcional cloruro de acilo le permite participar en numerosas reacciones químicas, como la acilación, la esterificación y la amidación. Este compuesto se ha empleado como reactivo versátil para la modificación de moléculas orgánicas, como alcoholes, aminas y ácidos carboxílicos, para generar una amplia gama de productos con propiedades a medida. Además, el cloruro de dodecanoilo se ha utilizado en la síntesis de polímeros especiales, tensioactivos e intermedios farmacéuticos. Su reactividad y capacidad para introducir grupos funcionales específicos lo convierten en una valiosa herramienta para diseñar y sintetizar nuevos materiales. Además, los investigadores han explorado el uso del cloruro de dodecanoilo como modificador de superficies en la ciencia de materiales. Al unir el cloruro de dodecanoilo a las superficies, se pueden alterar sus propiedades, como la humectabilidad y la adherencia, lo que da lugar a aplicaciones en revestimientos, membranas y superficies bioactivas. Las aplicaciones del cloruro de dodecanoilo en la investigación contribuyen al avance de la síntesis orgánica, la ciencia de los materiales y el desarrollo de compuestos funcionales con propiedades y aplicaciones a medida.


Dodecanoyl chloride (CAS 112-16-3) Referencias

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  2. Una aproximación sintética fácil a las piridoporfirinas mediante reacciones dominó.  |  Alonso, CM., et al. 2007. Org Lett. 9: 2305-8. PMID: 17506574
  3. Membranas de N-ftaloil quitosano modificado con cadena larga de alcanos con permeabilidad controlada.  |  Chen, C., et al. 2013. Carbohydr Polym. 91: 269-76. PMID: 23044132
  4. [Preparación de una nueva fase estacionaria con s-triazina y amida incorporada y su aplicación en la separación de compuestos básicos].  |  Shen, C., et al. 2013. Se Pu. 31: 1035-9. PMID: 24558836
  5. Nanocristales de celulosa injertados con cadenas alifáticas con estructuras de núcleo-corona para un endurecimiento eficaz de los compuestos de PLA.  |  Niu, W., et al. 2022. Carbohydr Polym. 285: 119200. PMID: 35287842
  6. Influencia de los desemulsionantes recién sintetizados en las propiedades reológicas interfaciales de una emulsión natural de agua/aceite.  |  Elsharaky, EA., et al. 2022. ACS Omega. 7: 32471-32480. PMID: 36119982
  7. Síntesis Asimétrica de la Feromona Sexual de Contacto del Tetropium fuscum y su Enantiómero.  |  Wang, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296492
  8. Serina-/Cysteine-Based sp2-Iminoglycolipids as Novel TLR4 Agonists: Evaluación de sus propiedades adyuvantes e inmunoterapéuticas en un modelo murino de asma.  |  González-Cuesta, M., et al. 2023. J Med Chem. 66: 4768-4783. PMID: 36958376
  9. Nuevas guanidinas anfifílicas integradas en ferroceno: Síntesis, elucidación espectroscópica, cálculo DFT e inhibición in vitro de α-amilasa y α-glucosidasa combinada con un enfoque de acoplamiento molecular.  |  Zubair, S., et al. 2023. Heliyon. 9: e14919. PMID: 37064477
  10. Rendimiento de nuevos emulsionantes sintetizados en formulaciones ecológicas de fluidos de corte de metales.  |  Elsharaky, EA., et al. 2024. Sci Rep. 14: 5299. PMID: 38438426

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Dodecanoyl chloride, 250 ml

sc-214948
250 ml
$120.00