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DMRT1 Double Nickase Plasmid (h) | sc-402856-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
DMRT1 Double Nickase Plasmid (h2) | sc-402856-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DMRT1 kodiert einen DM-Domänen-Transkriptionsfaktor, der an sequenzspezifische DNA-Elemente bindet und so Programme der Geschlechtsbestimmung und -differenzierung reguliert, mit wichtigen Funktionen in der Entwicklung von Sertoli- und Keimzellen. In menschlichen Geweben ist es an transkriptionellen Netzwerken beteiligt, die das gonadale Schicksal, die Meiose und die Aufrechterhaltung der Hodenidentität durch koordinierte Regulation nachgeschalteter Entwicklungsgenes steuern. Eine veränderte DMRT1-Dosierung oder fehlregulierte Expression wird mit Störungen der Geschlechtsentwicklung und beeinträchtigter Spermatogenese in Verbindung gebracht, was die Empfindlichkeit gegenüber einem ausbalancierten Genregulationsgleichgewicht während der Gonadenentwicklung widerspiegelt. Da es sich um einen linienbestimmenden Regulator handelt, wird DMRT1 häufig in Modellen der reproduktiven Entwicklung, von Zellschicksalsentscheidungen und der Transkriptionskontrolle untersucht.
DMRT1 Das Double-Nickase-Plasmid (h) besteht aus einem aufeinander abgestimmten Plasmidpaar, das für die hochspezifische Bearbeitung des DMRT1-Lokus in human-Zelllinien entwickelt wurde. Jedes Plasmid exprimiert eine Cas9-D10A-Nickase und eine spezifische sgRNA, die auf entgegengesetzte DNA-Stränge innerhalb von DMRT1 abzielt. Wenn sie auf benachbarte Stellen auf entgegengesetzten DNA-Strängen gerichtet sind, erzeugen die beiden Nickasen versetzte Einzelstrang-Schnitte, die zusammen einen versetzten Doppelstrangbruch erzeugen, was eine koordinierte On-Target-Aktivität beider Guides erfordert. Der resultierende DNA-Bruch wird durch endogene zelluläre Reparaturwege behoben, meist durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ), was zu Insertionen oder Deletionen führt, die die DMRT1-Funktion stören. Durch die Notwendigkeit einer doppelten sgRNA-Bindung am Zielort erhöht der Doppel-Nick-Ansatz die Spezifität der Bearbeitung und bietet eine komplementäre CRISPR-Strategie für Anwendungen, bei denen eine zusätzliche Kontrolle über die Zielgenauigkeit gewünscht ist.
Um eine effiziente Identifizierung editierter Zellen zu unterstützen, kodiert ein Plasmid GFP zur fluoreszierenden Visualisierung transfizierter Populationen, während das Begleitplasmid ein Puromycin-Resistenzgen für die Antibiotika-Selektion trägt. Zusammen unterstützen diese Merkmale eine effiziente Anreicherung co-transfizierter Populationen und vereinfachen die Validierung von Klonen mit DMRT1-Störung.
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.