Date published: 2025-9-12

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DL-Tropic acid (CAS 552-63-6)

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Solicitud:
DL-Tropic acid es una fracción ácida de los alcaloides éster hiosciamina y escopolamina
Número de CAS:
552-63-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
166.18
Fórmula Molecular:
C9H10O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido DL-trópico, que engloba los isómeros D y L, es una sustancia química importante en estereoquímica y síntesis orgánica, sobre todo como precursor en la síntesis de moléculas complejas como la atropina. Su estructura molecular presenta un grupo fenilo conectado a un grupo ácido carboxílico a través de un carbono hidroxilado, lo que lo hace especialmente útil para estudiar las propiedades quirales y su impacto en la reactividad química. En contextos de investigación, el ácido DL-tropico se emplea ampliamente para investigar procesos de esterificación, en los que su grupo ácido carboxílico reacciona con alcoholes para formar ésteres, una reacción fundamental en el desarrollo de intermedios farmacéuticos. Esta mezcla racémica también es fundamental para explorar la cinética y los mecanismos de reacción mediante sus formaciones estables de ésteres y el estudio de las velocidades de hidrólisis. Además, la presencia de ambos isómeros ópticos en el ácido DL-trópico permite a los investigadores profundizar en la síntesis enantioselectiva, mejorando la comprensión de cómo la quiralidad influye en las interacciones químicas y la reactividad. Esto no sólo hace avanzar el campo de la química orgánica sintética, sino que también contribuye al desarrollo de catalizadores enantioselectivos y a la ciencia de materiales, donde la orientación molecular precisa puede dictar el rendimiento y la aplicación de nuevos materiales y principios activos farmacéuticos.


DL-Tropic acid (CAS 552-63-6) Referencias

  1. Evaluación mecanística de las modificaciones de la distribución. Parámetros farmacocinéticos de aniones orgánicos modelo en presencia de un inhibidor de la secreción tubular renal modelo en ratas.  |  Amin, YM. and Hagwekar, JB. 1975. J Pharm Sci. 64: 1813-8. PMID: 1195112
  2. Un anticuerpo monoclonal contra la escopolamina y su uso para el ensayo inmunoenzimático competitivo.  |  Kikuchi, Y., et al. 1991. Phytochemistry. 30: 3273-6. PMID: 1367787
  3. Un inmunoensayo enzimático competitivo en fase sólida para la evaluación de alcaloides tropánicos en material vegetal, utilizando anticuerpos antiácido DL-trópico.  |  Fliniaux, MA. and Jacquin-Dubreuil, A. 1987. Planta Med. 53: 87-90. PMID: 3554285
  4. Desarrollo y validación de modelos espectrofotométricos asistidos por quimiometría para la cuantificación eficaz de una mezcla binaria de tratamientos de apoyo en COVID-19 en presencia de sus impurezas tóxicas: un estudio comparativo para la evaluación ecológica.  |  Abd El-Hadi, HR., et al. 2023. BMC Chem. 17: 177. PMID: 38062478
  5. Cinética de la excreción urinaria del ácido D-(minus)-mandélico y sus homólogos. I. Mutual inhibitory effect of D-(minus)-mandelic acid and its certain homologs on their renal tubular secretion in rats.  |  Randinitis, EJ., et al. 1970. J Pharm Sci. 59: 806-12. PMID: 5423083
  6. Cinética de la excreción urinaria del ácido D-(minus)-mandélico y sus homólogos. II. Efecto inhibidor competitivo del ácido D-(minus)-mandélico y del ácido DL-otrópico sobre su secreción tubular renal en ratas.  |  Randinitis, EJ., et al. 1970. J Pharm Sci. 59: 813-8. PMID: 5423084
  7. Espectroscopia C-NMR de alcaloides tropánicos.  |  Taha, AM. and Rücker,. 1978. J Pharm Sci. 67: 775-9. PMID: 660453
  8. Enzimología de la oxidación del ácido trópico a ácido fenilacético en el metabolismo de la atropina por la cepa AT3 de Pseudomonas sp.  |  Long, MT., et al. 1997. J Bacteriol. 179: 1044-50. PMID: 9023182
  9. Formación de acetiltropina en cultivos de callos de Datura  |  N. Hiraoka, M. Tabata, M. Konoshima. 1973. Phytochemistry. 12: 795-799.
  10. Absorción de fenilalanina en células de Atropa belladonna cultivadas en suspensión  |  Seija Nyman, Liisa Kaarina Simola. 1988. Physiologia Plantarum. 74: 623-630.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

DL-Tropic acid, 1 g

sc-279002
1 g
$30.00