Date published: 2025-9-15

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DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid (CAS 2150-55-2)

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Nombres Alternativos:
2-Amino-4,5-dihydro-4-thiazolecarboxylic Acid; 2-Iminothiazolidine-4-carboxylic Acid; DL-2-Amino-2-thiazolin-4-carboxylic Acid
Número de CAS:
2150-55-2
Peso Molecular:
146.17
Fórmula Molecular:
C4H6N2O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid tiene amplia utilidad en varios experimentos científicos y proyectos de investigación. Juega un papel crucial en investigaciones bioquímicas y fisiológicas, así como en la exploración de enzimas y proteínas. Además, contribuye significativamente al estudio de las vías de señalización celular. La función principal del 2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid radica en sus propiedades inhibitorias hacia enzimas y proteínas. Al unirse selectivamente al sitio activo de estas biomoléculas, impide efectivamente su funcionalidad normal. Además, este compuesto también interactúa con la membrana celular, obstruyendo la recepción de señales externas por parte de las células. A través de estas acciones inhibitorias, 2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid desempeña un papel vital en la elucidación de mecanismos moleculares y procesos fisiológicos.


DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid (CAS 2150-55-2) Referencias

  1. Identificación, clonación y secuenciación de los genes implicados en la conversión del ácido D,L-2-amino-delta2-tiazolina-4-carboxílico en L-cisteína en Pseudomonas sp. cepa ON-4a.  |  Ohmachi, T., et al. 2002. Biosci Biotechnol Biochem. 66: 1097-104. PMID: 12092821
  2. Producción biotecnológica de aminoácidos y derivados: situación actual y perspectivas.  |  Leuchtenberger, W., et al. 2005. Appl Microbiol Biotechnol. 69: 1-8. PMID: 16195792
  3. Análisis del control metabólico de la cepa productora de L-cisteína TS1138 de Pseudomonas sp.  |  Huai, L., et al. 2009. Biochemistry (Mosc). 74: 288-92. PMID: 19364323
  4. Redes tipo grafeno de moléculas de agua unidas por enlaces de hidrógeno en el dihidrato de 2-[(2-ammonioetil)amino]acetato y la estructura de su sal de hidroyoduro anhidra.  |  Wiklund, T., et al. 2010. Acta Crystallogr C. 66: o410-3. PMID: 20679718
  5. Aislamiento y mejora genética de la cepa HUT-78 de Pseudomonas sp., capaz de producir enzimáticamente L-cisteína a partir del ácido DL-2-amino-Δ2-tiazolina-4-carboxílico.  |  Yang, B., et al. 2011. J Gen Appl Microbiol. 57: 379-86. PMID: 22353743
  6. Producción biocatalítica mejorada de L-cisteína por Pseudomonas sp. B-3 con eliminación in situ del producto mediante resina de intercambio iónico.  |  Wang, P., et al. 2015. Bioprocess Biosyst Eng. 38: 421-8. PMID: 25199811
  7. Enzimas para aplicaciones farmacéuticas y terapéuticas.  |  Meghwanshi, GK., et al. 2020. Biotechnol Appl Biochem. 67: 586-601. PMID: 32248597
  8. Lipasas fúngicas como biocatalizadores: Una plataforma prometedora en diversas aplicaciones biotecnológicas industriales.  |  Mahfoudhi, A., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 3370-3392. PMID: 36137755
  9. El estrés metabólico limita la producción microbiana de L-cisteína en Escherichia coli acelerando la transposición a través de elementos genéticos móviles.  |  Heieck, K., et al. 2023. Microb Cell Fact. 22: 10. PMID: 36642733

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 1 g

sc-285456
1 g
$217.00

DL-2-Amino-2-thiazoline-4-carboxylic acid, 5 g

sc-285456A
5 g
$839.00