Date published: 2025-9-12

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Diphenyltin dichloride (CAS 1135-99-5)

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Nombres Alternativos:
Dichlorodiphenyltin
Número de CAS:
1135-99-5
Pureza:
≥94%
Peso Molecular:
343.82
Fórmula Molecular:
C12H10Cl2Sn
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El dicloruro de difenilestaño es un compuesto químico que funciona como catalizador en la síntesis orgánica. Su mecanismo de acción consiste en facilitar la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo mediante su interacción con grupos funcionales específicos de las moléculas de sustrato. El dicloruro de difenilestaño actúa como un ácido de Lewis, promoviendo la activación de determinados enlaces químicos y permitiendo que las reacciones deseadas se produzcan de forma eficiente. En la experimentación, el dicloruro de difenilestaño desempeña un papel en la promoción de la síntesis de diversos compuestos orgánicos al facilitar los pasos clave de formación de enlaces. Su mecanismo de acción implica la coordinación del átomo de estaño con grupos ricos en electrones del sustrato, lo que conduce a la activación de enlaces químicos específicos y a la posterior formación de enlaces. La función del dicloruro de difenilestaño en la síntesis orgánica implica su capacidad para promover las transformaciones químicas deseadas mediante la interacción con los sitios reactivos de las moléculas del sustrato.


Diphenyltin dichloride (CAS 1135-99-5) Referencias

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  2. Actividad tripanocida de cloruros organoestánnicos en ratones infectados por Trypanosoma brucei.  |  Shuaibu, MN., et al. 2000. Parasite. 7: 43-5. PMID: 10743647
  3. Supresión de la decidualización uterina correlacionada con la reducción de los niveles séricos de progesterona como causa de la pérdida embrionaria preimplantacional inducida por difeniltina en ratas.  |  Ema, M. and Miyawaki, E. 2002. Reprod Toxicol. 16: 309-17. PMID: 12128105
  4. Efecto antioxidante del kaempferol y su mezcla equimolar con compuestos de feniltina en membranas de liposomas irradiadas con UV.  |  Gabrielska, J., et al. 2005. J Agric Food Chem. 53: 76-83. PMID: 15631512
  5. Efectos inhibitorios de los compuestos de feniltina sobre los cambios inducidos por estímulos en el calcio libre citosólico y el potencial de la membrana plasmática de los neutrófilos humanos.  |  Miura, Y. and Matsui, H. 1991. Arch Toxicol. 65: 562-9. PMID: 1664201
  6. Efecto antioxidante de la quercetina y sus mezclas equimolares con compuestos de feniltina en membranas de liposomas.  |  Gabrielska, J., et al. 2006. J Agric Food Chem. 54: 7735-46. PMID: 17002447
  7. Estudios sintéticos, estructurales y bioquímicos de organotina(IV) con bases de Schiff con ligandos donantes de nitrógeno y azufre.  |  Singh, HL. and Varshney, AK. 2006. Bioinorg Chem Appl. 2006: 23245. PMID: 17497003
  8. Comprensión del comportamiento molecular de los compuestos organoestánnicos para diseñar su uso eficaz como agroquímicos: exploración mediante química cuántica y experimentos.  |  Ramalho, TC., et al. 2010. J Biomol Struct Dyn. 28: 227-38. PMID: 20645655
  9. Estudios de especiación de complejos de diorganotina(IV) con 3,3-bis(1-metilimidazol-2-il)propionato-reacción de desplazamiento por constituyentes del ADN.  |  Shoukry, MM. and Hassan, SS. 2013. ScientificWorldJournal. 2013: 106357. PMID: 24385867
  10. Síntesis de Polímeros π-Conjugados que Contienen Estanol por Transformación Post-Elemento del Polímero de Organotitanio.  |  Matsumura, Y., et al. 2019. Macromol Rapid Commun. 40: e1800929. PMID: 31150134
  11. Nuevos candidatos a fármacos organometálicos dirigidos al ARN contra las líneas celulares de cáncer Huh7 (hígado) y Du145 (próstata).  |  Khan, HY., et al. 2020. ACS Omega. 5: 15218-15228. PMID: 32637795
  12. Ciprofloxacina conjugada con difeniltina(IV): una nueva formulación con mayor actividad antimicrobiana.  |  Chrysouli, MP., et al. 2020. Dalton Trans. 49: 11522-11535. PMID: 32656556
  13. Influencia de las organotinas en los mecanismos de agregación plaquetaria de las ratas.  |  Knowles, CO. and Johnson, TL. 1986. Environ Res. 39: 172-9. PMID: 3943507
  14. [Efecto del cloruro de trifeniltina sobre la producción de superóxido (O2-.) en neutrófilos humanos].  |  Matsui, H., et al. 1984. Sangyo Igaku. 26: 165-9. PMID: 6094890

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diphenyltin dichloride, 5 g

sc-223949
5 g
$36.00

Diphenyltin dichloride, 25 g

sc-223949A
25 g
$138.00