Date published: 2025-10-28

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Diphenyl sulfone (CAS 127-63-9)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
Phenyl sulfone
Número de CAS:
127-63-9
Pureza:
≥99%
Peso Molecular:
218.27
Fórmula Molecular:
C12H10O2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

Diphenyl sulfone (DPS) es un compuesto orgánico versátil con una gran cantidad de aplicaciones en la investigación científica y la producción industrial. Su estructura única le otorga una amplia gama de propiedades que tienen utilidad en varios campos. En la investigación científica, DPS sirve como un valioso reactivo en la síntesis orgánica y como catalizador en reacciones químicas. Además, desempeña un papel fundamental como estabilizador, asegurando su potencia y efectividad. Las aplicaciones del DPS van más allá, ya que también contribuye a la producción de polímeros, así como actúa como estabilizador para pinturas, recubrimientos y tintas. Una de las características esenciales del Diphenyl sulfone es su propiedad como ácido de Lewis, lo que le permite aceptar electrones de otras moléculas. Este aspecto lo convierte en un catalizador eficiente en reacciones orgánicas, facilitando la formación de nuevos enlaces químicos. Además, DPS puede actuar como un nucleófilo, donando generosamente electrones a otras moléculas. Esta capacidad resulta especialmente valiosa en la síntesis de moléculas complejas, promoviendo la creación de enlaces vitales en estructuras químicas intrincadas. La adaptabilidad y la amplia gama de aplicaciones del Diphenyl sulfone lo convierten en un componente indispensable en la investigación científica, los procesos industriales y los avances médicos. Su capacidad para actuar tanto como ácido de Lewis como nucleófilo lo posiciona como un aliado multifuncional en el avance de varios campos de estudio y aplicaciones.


Diphenyl sulfone (CAS 127-63-9) Referencias

  1. [Síntesis de derivados sulfonamídicos del sulfuro de difenilo y de la sulfona de difenilo. II].  |  GRANDOLINI, G. 1959. Farmaco Sci. 14: 379-92. PMID: 13663925
  2. Estudios sobre los mercuriales orgánicos. XVI. Sobre el mecanismo de la mercuración aromática y la mercuración de la difenil sulfona.  |  UKAI, T., et al. 1955. Pharm Bull. 3: 105-8. PMID: 14394812
  3. Un nuevo estreptomiceto productor de antibiótico difenil sulfona: S. sulfonensis.  |  Ellaiah, P., et al. 1998. Hindustan Antibiot Bull. 40: 31-7. PMID: 16961203
  4. Carboxilatos de bismuto heterocíclicos basados en un andamiaje de difenil sulfona: síntesis y actividad antifúngica frente a Saccharomyces cerevisiae.  |  Murafuji, T., et al. 2013. Eur J Med Chem. 63: 531-5. PMID: 23535321
  5. Síntesis de difenil sulfonas sustituidas y su relación estructura-actividad con el antagonismo de los receptores 5-НТ6.  |  Ivachtchenko, A., et al. 2013. Bioorg Med Chem. 21: 4614-27. PMID: 23787290
  6. Actividad de compuestos antifúngicos de organobismuto(III) derivados de alquil aril cetonas contra S. cerevisiae: comparación con un andamiaje heterocíclico de bismuto formado por una difenil sulfona.  |  Murafuji, T., et al. 2014. Molecules. 19: 11077-95. PMID: 25076143
  7. Caso de cutis laxa adquirida con erupción urticarial precedente tratada con difenil sulfona.  |  Takenaka, Y., et al. 2018. J Dermatol. 45: e292-e293. PMID: 29782046
  8. Enfoque no selectivo para la evaluación del impacto antrópico en la zona marina protegida de Portofino (Italia).  |  Di Carro, M., et al. 2018. Mar Pollut Bull. 131: 87-94. PMID: 29887008
  9. Determinación del perilaldehído en las hierbas de perilla utilizando la sensibilidad molar relativa a la difenil sulfona de referencia única.  |  Masumoto, N., et al. 2019. J Nat Med. 73: 566-576. PMID: 31016636
  10. Oxidación catalítica y fotocatalítica selectiva y eficiente de sulfuro de difenilo a sulfóxido y sulfona: papel del peróxido de hidrógeno y del polimorfo de TiO2.  |  Mikrut, P., et al. 2022. RSC Adv. 12: 1862-1870. PMID: 35425200
  11. Cinética de formación de politriazina microporosa en difenil sulfona.  |  Galukhin, A., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35684538
  12. Influencia del método de fabricación en las propiedades biológicas del PEEK modificado.  |  Wei, X., et al. 2023. Dent Mater J. 42: 72-78. PMID: 36351597
  13. Diseño basado en la estructura de difenil sulfonas y sulfóxidos sustituidos como inhibidores lipofílicos de la timidilato sintasa.  |  Jones, TR., et al. 1997. J Med Chem. 40: 677-83. PMID: 9057854

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

Diphenyl sulfone, 100 g

sc-239801
100 g
$27.00