Diphenyl phosphite (CAS 4712-55-4)
ENLACES RÁPIDOS
El difenilfosfito funciona como estabilizador y antioxidante en los procesos de polimerización. Actúa como retardante de llama a base de fósforo, inhibiendo la degradación de los polímeros al eliminar los radicales libres e impedir la escisión de la cadena. El mecanismo de acción del difenilfosfito implica la formación de intermediarios estables que contienen fósforo, que interrumpen la reacción en cadena de los radicales y reducen la formación de productos de degradación volátiles. Al atrapar y neutralizar eficazmente los radicales libres, el difenilfosfito ayuda a mantener el peso molecular y las propiedades mecánicas de los polímeros durante su procesamiento y almacenamiento. Su presencia en las formulaciones de polímeros contribuye a mejorar la estabilidad térmica y a reducir la decoloración y la degradación causadas por la exposición al calor y a la luz. De este modo, el difenilfosfito desempeña un papel funcional en la conservación y el rendimiento de los materiales poliméricos, apoyando el desarrollo de productos duraderos y de alta calidad.
Diphenyl phosphite (CAS 4712-55-4) Referencias
- Síntesis de análogos peptídicos con impedimentos estéricos utilizando fosfito de difenilo como reactivo de acoplamiento. | Yang, T., et al. 2005. Bioorg Chem. 33: 386-92. PMID: 16005935
- Síntesis de 3'-H-fosfonato de aductos quirales de epóxido de diol de benzo[a]pireno en N(2) de desoxiguanosina en oligonucleótidos. | Iyer, PC., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 311-5. PMID: 17305411
- Reacciones enantioselectivas de 1,4-adición de difenilfosfito a nitroalquenos catalizadas por una guanidina axialmente quiral. | Terada, M., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 14112-3. PMID: 17960904
- Síntesis de monoésteres de fosforamidato de aminoácidos a través de intermediarios H-fosfonato. | Choy, CJ., et al. 2006. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. Chapter 15: Unit 15.1. PMID: 18428952
- Reacción de Kabachnik-Fields enantioselectiva de tres componentes catalizada por complejos quirales de escandio(III)-N,N'-dióxido. | Zhou, X., et al. 2009. Org Lett. 11: 1401-4. PMID: 19226133
- Adición Michael enantioselectiva catalizada por escuaramida de difenilfosfito a nitroalquenos. | Zhu, Y., et al. 2010. Angew Chem Int Ed Engl. 49: 153-6. PMID: 19950156
- Adición Michael enantioselectiva organocatalítica catalizada por tiourea de fosfito de difenilo a nitroalquenos. | Alcaine, A., et al. 2011. Org Biomol Chem. 9: 2777-83. PMID: 21350778
- Síntesis enantioselectiva de β-nitrofosfonatos catalizada por tiourea de quinidina: Efectos beneficiosos de los tamices moleculares. | Abbaraju, S., et al. 2011. Tetrahedron. 67: 7479-7484. PMID: 21921970
- Una nueva olefinación de cetonas mediante reactivos de organozinc en presencia de difenilfosfito. | Cui, H., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 2862-9. PMID: 22388950
- Primer ejemplo de adición enantioselectiva catalizada por quinina-cuaramida de fosfito de difenilo a cetaminas derivadas de isatinas. | George, J., et al. 2014. Org Biomol Chem. 12: 1595-602. PMID: 24469542
- Ligandos P,S para la Construcción Asimétrica de Estereocentros Cuaternarios en Cicloadiciones [4+2] Descarboxilantes Catalizadas por Paladio. | Wei, Y., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 2200-4. PMID: 26836347
- Influencia de las Estructuras de Fósforo y sus Estados de Oxidación en las Propiedades Ignífugas de los Polihidroxiuretanos. | Denis, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36677667
- Reacciones de Adición Heteronucleofílica Promovidas por BF3-Et2O para la Síntesis de Gem-Diarilmetil Tioéteres Asimétricos. | Ahmed, S., et al. 2023. Org Lett. 25: 5017-5021. PMID: 37387457
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Diphenyl phosphite, 100 g | sc-484711 | 100 g | $32.00 |