Plásmido Doble Nickase (h) DIP2C: sc-411642-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)DIP2C consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa DIP2C (h) y el plásmido de doble nickasa DIP2C (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a DIP2C. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) DIP2C | sc-411642-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) DIP2C | sc-411642-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
DIP2C (proteína 2 homóloga C que interactúa con disco) codifica una proteína nuclear implicada en la regulación de la expresión génica asociada a la cromatina y en programas de diferenciación celular. Estudios funcionales han relacionado a las proteínas de la familia DIP2 con procesos asociados a la metilación del ADN y con vías del desarrollo neuronal, lo que sugiere funciones en el mantenimiento de estados transcripcionales durante las decisiones de destino celular. Se han observado alteraciones en la expresión de DIP2C y perturbaciones genómicas en múltiples conjuntos de datos tumorales, lo que respalda su investigación en biología del cáncer, estabilidad del genoma y desregulación epigenética. En consecuencia, DIP2C se estudia con frecuencia en modelos de control de la proliferación, compromiso de linaje y remodelación de redes transcripcionales.
DIP2C El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus DIP2C en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de DIP2C. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de DIP2C. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con DIP2C alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.